N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-高丝氨酸

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Boc-D-homoserine（N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-D-高丝氨酸）是一种保护性氨基酸衍生物，CAS号为745011-75-0，分子式为C9H17NO5，分子量为219.235。该化合物以D-高丝氨酸为母核，通过叔丁氧羰基（Boc）保护其α-氨基，形成稳定的中间体。其纯度高于96%，常温下为白色至类白色结晶或粉末，可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，微溶于水。Boc基团的引入增强了其化学稳定性，适用于多肽合成中的逐步偶联反应。
2. 生物化学功能与重要性
Boc-D-homoserine是D-高丝氨酸的保护形式，D-高丝氨酸作为非天然氨基酸，在生物化学研究中具有独特价值。其侧链含羟基，可参与氢键形成或进一步修饰，常用于模拟天然氨基酸的立体构型或研究酶特异性。Boc保护基在酸性条件下可选择性脱除，使其成为多肽固相合成和药物设计中的关键砌块，尤其适用于需要D-构型氨基酸的抗菌肽或受体配体开发。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发、多肽合成及生物材料领域。具体用途包括：
– 作为手性合成子，用于构建含D-高丝氨酸片段的抗菌肽或抗肿瘤药物。
– 在固相多肽合成（SPPS）中，作为中间体引入D-构型残基以增强肽链的代谢稳定性。
– 用于制备荧光标记探针或生物偶联物，研究蛋白质-蛋白质相互作用。
– 作为酶抑制剂设计的核心结构，探索酶活性位点的立体选择性。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中，避免光照与湿气。开封后需充入惰性气体（如氮气）以延长稳定性。使用时需在干燥环境下操作，溶解前恢复至室温。Boc基脱保护建议使用三氟乙酸（TFA）/二氯甲烷（DCM）混合体系，后续反应需严格控温以避免消旋化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度＞96%，并提供质谱（MS）与核磁共振（NMR）数据支持。安全信息如下：
– 避免吸入粉尘或接触皮肤，操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。
– 如意外接触，立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按有机有害物质处理，遵守当地环保法规。
– 安全数据表（SDS）可应要求提供，含详细毒理学及应急措施信息。