N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸

产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸（CAS号：7733-29-1）是一种具有双重保护基团的鸟氨酸衍生物，化学名称为5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid。其分子式为C18H26N2O6，分子量为366.409，纯度通常高于96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末，可溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，但在水中溶解度较低。其结构中的苄氧羰基（Cbz）和叔丁氧羰基（Boc）提供了选择性脱保护的可能性，适用于多肽合成中的正交保护策略。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是L-鸟氨酸的双重保护形式，在生物化学和多肽合成中具有重要作用。鸟氨酸是尿素循环和精氨酸生物合成的关键中间体，参与多种代谢途径。通过引入Cbz和Boc保护基团，可有效避免鸟氨酸侧链氨基的副反应，确保多肽链的定向延伸。其正交保护特性使得在固相或液相合成中能够分步脱除保护基，广泛应用于复杂多肽和蛋白质的构建。
3. 主要应用领域与具体用途
N-苄氧羰基-N’-叔丁氧羰基-L-鸟氨酸主要用于多肽合成领域，特别是需要高选择性和高收率的反应。具体用途包括：
– 作为保护性氨基酸单体，用于固相或液相多肽合成。
– 在药物研发中，用于合成含有鸟氨酸结构的多肽类药物或生物活性分子。
– 作为生化试剂，用于研究尿素循环或氨基酸代谢的模型化合物。
4. 储存条件与使用建议
该产品需在干燥、避光条件下储存，推荐温度为-20°C，以保持长期稳定性。使用前应恢复至室温并避免反复冻融。溶解时建议使用无水有机溶剂，并在惰性气体（如氮气）保护下操作，以防止保护基的意外脱除。实验过程中需佩戴防护手套和护目镜，确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度>96%，并提供批次相关的质检报告。其安全信息如下：
– 避免吸入粉尘或接触皮肤、眼睛，操作时应在通风橱中进行。
– 如不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。
– 化学废弃物需按当地法规处理，不可随意排放。
– 安全数据表（SDS）可应要求提供，包含详细的毒理学和应急处理信息。