N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸 - 科试剂
N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸

N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸

(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸(化学名称:(2S,3R)-3-[(2-met…

化学信息

CAS号
13734-40-2 
分子式 (MF)
C13H25NO5
分子量 (MW)
275.341 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸(化学名称:(2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid)是一种重要的氨基酸衍生物,CAS号为13734-40-2,分子式为C13H25NO5,分子量为275.341。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度高于96%,具有明确的手性中心(2S,3R构型),其结构中的叔丁氧羰基(Boc)和叔丁基醚(OtBu)保护基团赋予其良好的化学稳定性,适用于多肽合成中的选择性脱保护反应。

2. 生物化学功能与重要性
作为L-苏氨酸的保护形式,该化合物在多肽和蛋白质化学合成中扮演关键角色。Boc保护基团可选择性脱除,而OtBu保护基团在酸性条件下稳定,使其成为固相多肽合成(SPPS)和片段缩合策略中的重要中间体。其立体构型确保了合成多肽的生物活性与天然蛋白一致,广泛应用于药物研发和生物活性肽的制备。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域:
– 多肽药物研发:作为构建复杂多肽链的砌块,尤其适用于含苏氨酸残基的序列合成。
– 蛋白质工程:用于人工修饰蛋白或设计非天然氨基酸类似物。
– 生物偶联反应:作为连接分子参与抗体-药物偶联物(ADC)的合成。
– 学术研究:用于探索氨基酸保护策略及酶促反应机制。

4. 储存条件与使用建议
建议在干燥、避光条件下储存,温度控制在2-8℃,长期保存需充惰性气体保护。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用时应在惰性气体(如氮气)环境中操作,溶解推荐使用二氯甲烷、DMF等有机溶剂。注意避免与强酸、强氧化剂接触,以防保护基团意外脱除。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,符合生化试剂标准。安全信息如下:
– 安全术语:避免吸入粉尘,操作时佩戴防护手套和护目镜。
– 风险提示:可能引起皮肤或眼睛刺激,若不慎接触需用大量清水冲洗并及时就医。
– 废弃物处理:按危险化学品规范处置,不可直接排入环境。

注:具体实验方案需结合反应体系优化,建议参考相关文献或咨询专业技术支持。

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