N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 - 科试剂
N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇

N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇

tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]carbamate
专业生化试剂

N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇产品说明书 1. 产品概述与化学特性 N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇(tert-buty…

化学信息

CAS号
82010-31-9 
分子式 (MF)
C11H23NO3
分子量 (MW)
217.305 g/mol
纯度/等级
>96%

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N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇产品说明书

1. 产品概述与化学特性
N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇(tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]carbamate)是一种具有光学活性的氨基醇衍生物,化学式为C11H23NO3,分子量217.305,CAS号为82010-31-9。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度>96%,其结构包含叔丁氧羰基(Boc)保护基团和亮氨醇骨架,兼具醇羟基与氨基甲酸酯官能团特性,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲醇等,但在水中溶解度较低。

2. 生物化学功能与重要性
作为L-亮氨酸的衍生物,本产品在肽合成中扮演关键角色。Boc保护基可选择性脱除(如酸性条件下),确保氨基在固相或液相肽合成中的定向偶联。其手性中心(S构型)能维持生物活性肽的立体特异性,广泛应用于非天然氨基酸、蛋白酶抑制剂及药物偶联物的合成。此外,羟基的存在使其可作为 linker 或修饰位点,用于构建复杂分子结构。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
(1) 多肽药物开发:作为中间体合成Boc保护的亮氨酸衍生物,用于抗肿瘤、抗病毒肽类药物的制备。
(2) 手性催化剂:在不对称合成中作为配体或前体。
(3) 生化研究:用于荧光标记探针或蛋白质结构修饰。
(4) 材料科学:参与合成功能性高分子或纳米载体。

4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于2-8℃干燥环境中,避免光照与湿气。开封后需充惰性气体(如氮气)保护以延长稳定性。使用前需恢复至室温,防止结露。溶解时优先选用无水DMF或THF,若需水相反应,建议先以少量有机溶剂助溶。

5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度>96%,残留溶剂符合ICH标准。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。若意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处理,遵守当地环保法规。

(注:本说明基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件优化。)

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