N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N’-甲氧基-N’-甲酰胺 - 科试剂
N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N’-甲氧基-N’-甲酰胺

N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N’-甲氧基-N’-甲酰胺

(S)-tert-Butyl (1-((methoxymethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N’-甲氧基-N&…

化学信息

CAS号
87694-50-6
分子式 (MF)
C13H26N2O4
分子量 (MW)
274.357 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N’-甲氧基-N’-甲酰胺(化学名称:(S)-tert-Butyl (1-((methoxymethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate)是一种具有特定保护基团的亮氨酸衍生物,CAS号为87694-50-6。其分子式为C13H26N2O4,分子量为274.357,纯度通常高于96%。该化合物在常温下为白色至类白色固体,具有较好的化学稳定性,可溶于常见有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)、甲醇和氯仿,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是L-亮氨酸的修饰衍生物,其结构中的叔丁氧羰基(Boc)和甲氧基甲酰胺基团为其提供了特定的保护功能。Boc基团常用于多肽合成中保护氨基,避免不必要的副反应;而甲氧基甲酰胺基团则赋予其独特的溶解性和反应特性。这类衍生物在多肽和蛋白质的固相合成中具有重要作用,能够提高合成效率和产物纯度。
3. 主要应用领域与具体用途
N-(叔丁氧基羰基)-L-亮氨酸-N’-甲氧基-N’-甲酰胺主要用于多肽合成和药物研发领域。具体用途包括:
– 作为中间体用于合成具有特定序列的多肽或蛋白质。
– 在药物化学中用于构建活性药物成分(API)或前体分子。
– 作为研究工具,用于探索氨基酸修饰对生物活性的影响。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品的稳定性和活性,建议在-20°C下避光干燥储存,避免反复冻融。使用时应在惰性气体(如氮气)保护下操作,以减少氧化风险。溶解时建议使用干燥的有机溶剂,并避免与强酸、强碱或还原剂接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过高效液相色谱(HPLC)检测,纯度≥96%。使用时需佩戴适当的个人防护装备(如手套、护目镜和实验服),避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。

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