N-乙酰-D-缬氨酸

产品说明
N-乙酰-D-缬氨酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
N-乙酰-D-缬氨酸（(2R)-2-acetamido-3-methylbutanoic acid）是一种手性非天然氨基酸衍生物，化学式为C7H13NO3，分子量159.183，CAS登记号17916-88-0。本品为白色至类白色结晶性粉末，纯度≥96%，具有典型的酰胺和羧酸官能团特性。其分子结构中的乙酰基修饰增强了疏水性，而D-构型赋予其独特的立体选择性，在生物体系中表现出与L-构型不同的代谢途径。
2. 生物化学功能与重要性
作为缬氨酸的乙酰化衍生物，本品在肽链修饰和蛋白质工程中具有特殊作用。乙酰化可改变氨基酸的溶解性和膜通透性，同时保护氨基免受酶解。D-构型使其成为研究细菌细胞壁合成（如D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶底物类似物）和抗生素耐药机制的重要工具分子。在代谢研究中，它能模拟天然氨基酸的立体特异性相互作用，但不受常规转氨酶代谢影响。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于以下领域：
– 药物研发：作为手性砌块用于抗菌肽、蛋白酶抑制剂的设计
– 酶学研究：D-氨基酸氧化酶等酶的底物或抑制剂筛选
– 诊断试剂：用于微生物培养和代谢检测的培养基添加剂
– 材料科学：功能化高分子材料的单体原料
典型实验包括固相肽合成（SPPS）中非天然氨基酸引入、手性色谱分离标准品等。
4. 储存条件与使用建议
储存于密封避光容器中，建议温度-20°C长期保存，2-8°C短期存放。开封后需充惰性气体保护，防止吸湿降解。使用时于干燥环境中称量，溶解推荐使用pH7.0-8.5的缓冲体系（如Tris-HCl）。与强氧化剂、强酸强碱接触可能导致分解，实验过程中需佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC（C18柱，UV 210nm检测）确保纯度≥96%，旋光度测定验证光学纯度。产品符合ACS级试剂标准，重金属含量<10ppm。安全数据表明其急性毒性较低（LD50大鼠口服>2000mg/kg），但仍可能引起眼睛和皮肤刺激。意外接触时需用大量清水冲洗15分钟，就医处理。废弃物应作为有机有害物质处置，遵守当地环保法规。
（注：本说明基于当前研究数据，实际应用前请查阅最新文献并开展方法验证）