N-丁氧羰基-4-溴丙氨酸

产品说明
1. 产品概述与化学特性
tert-butyl n-(4-bromophenyl)-carbamate（N-丁氧羰基-4-溴丙氨酸）是一种有机溴化合物，化学式为C11H14BrNO2，分子量为272.138，CAS号为131818-17-2。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在，纯度通常高于96%。其结构包含一个叔丁氧羰基（Boc）保护基团和一个4-溴苯基，使其在有机合成中具有较高的反应活性与稳定性。该化合物易溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯，但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为Boc保护的芳香胺衍生物，该化合物在肽合成和药物化学中扮演重要角色。Boc基团可有效保护氨基，避免其在多步合成中发生副反应，同时可通过酸性条件（如三氟乙酸）选择性脱除。4-溴苯基的引入为其提供了进一步的官能团化潜力，例如通过偶联反应（如Suzuki偶联）构建复杂分子骨架。这类中间体广泛应用于抗癌、抗病毒等药物研发中。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药和生物化学研究领域。在药物开发中，它是合成蛋白酶抑制剂、激酶抑制剂的重要中间体。此外，在材料科学中可用于制备功能性高分子单体。具体用途包括：1）作为Boc保护的前体用于固相肽合成；2）通过溴基团参与钯催化交叉偶联反应，构建联芳结构；3）用于开发靶向药物的结构修饰。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光密封保存，长期储存需充入惰性气体（如氮气）。开封后应避免反复冻融，以防吸湿降解。使用时需在干燥惰性气氛（如氩气手套箱）中操作，若需溶解推荐使用无水级有机溶剂。实验后剩余物料应立即密封，并标注开瓶日期。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度≥96%，同时满足核磁共振（1H NMR）和质谱（MS）的结构确证要求。安全方面，该化合物对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，操作时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触，需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学废料处理，遵守当地环保法规。
（注：实际产品说明需根据具体检测报告补充批次相关数据，本文为通用模板。）