Methyl(methyl 3,4-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside)uronate - 科试剂
Methyl(methyl 3,4-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside)uronate

Methyl(methyl 3,4-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside)uronate

Methyl(methyl 3,4-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside)uronate
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 甲基(3,4-二-O-甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷酸)甲酯(Met…

化学信息

CAS号
51433-28-4
分子式 (MF)
C10H18O7
分子量 (MW)
250.25 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
甲基(3,4-二-O-甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷酸)甲酯(Methyl(methyl 3,4-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside)uronate)是一种化学修饰的糖类衍生物,其化学式为C10H18O7,分子量为250.25 g/mol。该化合物具有特定的立体构型,属于α-D-吡喃葡萄糖苷酸的甲基化衍生物。其CAS号为51433-28-4,产品目录号为BGGCB-1134。本产品纯度高于96%,适用于高要求的生化研究与应用。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和糖生物学研究中具有重要作用。其结构中的甲基化修饰使其成为研究糖类代谢、糖基化修饰以及糖类与蛋白质相互作用的理想模型分子。此外,它还可作为合成更复杂糖类衍生物的中间体,在糖类药物开发和糖类结构分析中具有潜在应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
甲基(3,4-二-O-甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷酸)甲酯广泛应用于以下领域:
– 糖化学研究:作为标准品或参考物质,用于糖类结构分析和合成。
– 药物开发:作为糖类药物的前体或中间体,用于新型药物的设计与优化。
– 生物标记物研究:用于糖基化修饰的生物标记物开发,帮助解析疾病相关的糖类变化。
– 酶学研究:作为糖苷酶或糖基转移酶的底物或抑制剂,研究酶的作用机制。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品的稳定性和活性,建议在以下条件下储存和使用:
– 储存温度:-20°C或更低,避免反复冻融。
– 包装:密封保存于干燥、避光的容器中,防止吸湿和氧化。
– 使用建议:使用前恢复至室温,避免直接暴露于空气中。建议在惰性气体(如氮气)环境下操作,以减少降解风险。
5. 质量控制与安全信息
本产品经过严格的质量控制,纯度通过高效液相色谱(HPLC)或核磁共振(NMR)验证。使用时应遵守实验室安全规范:
– 避免吸入、接触皮肤或眼睛,操作时佩戴防护手套和护目镜。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。
– 废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。
本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。如需进一步技术信息,请联系我们的技术支持团队。

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