Methyl(methyl 2,3,4-tri-O-methyl-α-D-galactopyranoside)uronate - 科试剂
Methyl(methyl 2,3,4-tri-O-methyl-α-D-galactopyranoside)uronate

Methyl(methyl 2,3,4-tri-O-methyl-α-D-galactopyranoside)uronate

Methyl(methyl 2,3,4-tri-O-methyl-α-D-galactopyranoside)uronate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为甲基(2,3,4-三-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖苷)糖醛酸甲酯(M…

化学信息

CAS号
55781-03-8
分子式 (MF)
C11H20O7
分子量 (MW)
264.27 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为甲基(2,3,4-三-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖苷)糖醛酸甲酯(Methyl(methyl 2,3,4-tri-O-methyl-α-D-galactopyranoside)uronate),是一种高纯度糖化学修饰衍生物,CAS号为55781-03-8,分子式为C11H20O7,分子量264.27 g/mol。其结构特征为半乳糖吡喃环上2、3、4位羟基均被甲基化,1位通过糖苷键连接甲氧基,6位羧基甲酯化。该化合物呈白色至类白色结晶或粉末,纯度经HPLC验证≥96%,易溶于甲醇、二甲基亚砜等极性有机溶剂,在水溶液中溶解性较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为半乳糖衍生物的特异性修饰产物,本品在糖生物学研究中具有重要价值。其甲基化修饰可增强代谢稳定性,避免内源性糖苷酶降解,同时保留糖环的空间构象特征。糖醛酸甲酯结构使其成为研究糖醛酸代谢途径、糖蛋白相互作用及细胞表面糖识别的关键工具分子,尤其在细菌多糖合成机制和植物细胞壁多糖研究中应用广泛。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要应用于以下领域:
– 糖化学合成:作为中间体用于合成复杂寡糖链及糖缀合物
– 糖代谢研究:标记实验追踪半乳糖醛酸代谢途径
– 微生物学:研究革兰氏阴性菌脂多糖O-抗原结构
– 分析标准品:作为HPLC或质谱分析的参照物质
– 药物开发:用于糖基化先导化合物的结构优化
4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃干燥避光条件下长期储存,开封后需充惰性气体保护。使用前需平衡至室温并保持干燥环境,避免反复冻融。工作溶液建议现配现用,若需保存应置于-80℃不超过1个月。本品对湿度敏感,称量时需在干燥箱中操作。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)双重验证结构,HPLC检测显示单峰纯度>96%。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物应按照有机溶剂类危险废物处理规范处置。安全数据表(SDS)可随货提供或通过目录号BGGCB-1131在线查询。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取