Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranoside - 科试剂
Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranoside

Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranoside

Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 甲基-2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷(Methyl 2,3…

化学信息

CAS号
19488-48-3
分子式 (MF)
C28H32O6
分子量 (MW)
464.22 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
甲基-2,3,6-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷(Methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside)是一种重要的糖类衍生物,化学式为C28H32O6,分子量为464.22 g/mol。该化合物为白色至类白色结晶或粉末,CAS号为19488-48-3,纯度通常高于96%。其结构中的苄基保护基团使其在有机合成中具有较高的稳定性,同时保留了糖苷键的反应活性。该产品易溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲醇和丙酮,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为一种保护糖苷衍生物,该化合物在糖化学和药物合成中具有关键作用。其α-构型的糖苷键能够模拟天然糖类结构,常用于糖基化反应和寡糖合成。苄基保护基团可通过催化氢化选择性脱除,为后续官能团修饰提供灵活性。此外,它还可作为手性合成子,用于构建复杂天然产物或药物分子的糖基部分。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于糖化学研究、药物开发和生物标记物合成领域。具体用途包括:作为糖基化反应的前体用于合成寡糖和多糖;在抗病毒药物和抗癌药物研发中作为中间体;用于制备糖类探针或标记物以研究糖蛋白相互作用。此外,它还可作为标准品用于分析方法的开发和验证。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存可置于惰性气体环境中。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气氛下操作,建议使用手套箱或Schlenk技术处理。溶解时优先选用无水级有机溶剂,若需去除苄基保护基,可采用钯碳催化氢化法。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度>96%。使用时应穿戴防护装备(手套、护目镜和实验服),避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按危险有机物规范处置。安全数据表(SDS)包含更详细的毒理学信息和处理指南,使用前务必查阅。

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