ly294002

产品说明
LY294002产品说明书
1. 产品概述与化学特性
LY294002是一种选择性磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，化学名称为2-(4-吗啉基)-8-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮，CAS号为154447-36-6。其分子式为C19H17NO3，分子量为307.343，纯度高于96%。该化合物为黄色至淡棕色粉末，可溶于DMSO（约20 mg/mL）和乙醇，微溶于水。LY294002通过竞争性结合PI3K的ATP结合位点，特异性抑制PI3Kα、δ和β亚型，是研究PI3K/AKT信号通路的核心工具化合物。
2. 生物化学功能与重要性
LY294002通过阻断PI3K活性，抑制下游AKT蛋白的磷酸化，从而调控细胞增殖、凋亡、代谢和迁移等过程。其抑制作用可逆且浓度依赖性（IC50约为1.4 μM）。作为首个被广泛使用的PI3K小分子抑制剂，LY294002在揭示PI3K通路与癌症、糖尿病和免疫疾病关联的研究中具有里程碑意义，尽管其因代谢稳定性限制未进入临床，仍是基础研究的金标准。
3. 主要应用领域与具体用途
LY294002广泛应用于肿瘤学、神经科学和免疫学领域：
– 肿瘤研究：用于探究PI3K通路在乳腺癌、胶质瘤等癌细胞生长和耐药性中的作用。
– 代谢疾病：研究胰岛素信号转导与糖代谢调控机制。
– 细胞生物学：作为工具药验证PI3K在自噬、凋亡等过程中的功能。
– 联合实验：常与渥曼青霉素（Wortmannin）联用，对比不可逆抑制与可逆抑制的效果差异。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境，保质期2年。使用时建议：
– 母液配制：用DMSO配制10 mM储存液，分装后避免反复冻融。
– 工作浓度：细胞实验常用浓度为1-50 μM，需通过预实验优化。
– 注意事项：DMSO终浓度不超过0.1%，避免影响细胞活性；处理时需佩戴防护装备。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度>96%，批号及质检报告可追溯。安全数据如下：
– 危害标识：H302（吞咽有害）、H315（皮肤刺激）、H319（眼刺激）。
– 操作防护：在通风橱中操作，接触后立即用清水冲洗15分钟。
– 废弃物处理：按危险化学品规范处置，避免直接排放。
本产品仅限科研使用，不适用于诊断或治疗。更多技术细节请参阅随附的MSDS或联系技术支持。