L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl] - 科试剂
L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]

L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]

L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethyletho…

化学信息

CAS号
959573-13-8 
分子式 (MF)
C30H32N2O6
分子量 (MW)
516.585 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品说明

1. 产品概述与化学特性
L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl](CAS号:959573-13-8)是一种具有特定保护基团的苯丙氨酸衍生物,分子式为C30H32N2O6,分子量为516.585。该化合物在常温下为白色至类白色固体,纯度通常高于96%。其结构包含Boc(叔丁氧羰基)和Fmoc(9-芴甲氧羰基)双保护基团,使其在多肽合成中具有高度选择性和稳定性。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物是苯丙氨酸的修饰衍生物,苯丙氨酸作为必需氨基酸,在蛋白质合成和代谢途径中发挥关键作用。通过引入Boc和Fmoc保护基团,该衍生物能够在固相或液相多肽合成中作为中间体,有效避免副反应的发生,确保多肽链的定向延伸。其保护基团可通过酸解(Boc)或碱解(Fmoc)选择性脱除,适用于多种合成策略。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于多肽药物研发、生物化学研究及医药中间体合成。具体用途包括:
– 作为保护氨基酸用于固相多肽合成(SPPS),尤其适用于Fmoc化学策略。
– 用于构建复杂多肽或蛋白质片段,如抗体、激素或酶抑制剂。
– 在药物发现中作为关键中间体,用于优化多肽类药物的活性和稳定性。

4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长稳定性。使用时需在干燥环境下操作,避免反复冻融。溶解建议使用DMF、DCM等有机溶剂,具体浓度需根据实验需求调整。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测,纯度>96%,符合科研级标准。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入或接触皮肤。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机化学品规范处置。安全数据表(SDS)可随货提供,请查阅详细毒理学和应急处理信息。

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