L-N-BOC-5-氟色氨酸

L-N-BOC-5-氟色氨酸产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为(2S)-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid，是一种重要的色氨酸衍生物。其分子式为C16H19FN2O4，分子量322.332，CAS号为53478-53-8。产品为白色至类白色结晶性粉末，纯度经HPLC检测大于96%。结构中的BOC（叔丁氧羰基）保护基团和5-位氟原子修饰赋予其独特的化学稳定性及生物活性。

2. 生物化学功能与重要性
作为氟代色氨酸的BOC保护形式，本品是合成多肽类化合物的关键中间体，特别适用于固相肽合成（SPPS）。氟原子的引入可增强母体分子的疏水性和代谢稳定性，而BOC保护基能有效防止氨基在反应中的副反应。其在蛋白质结构研究、酶抑制剂开发及放射性标记等领域具有不可替代的作用。

3. 主要应用领域与具体用途
3.1 医药研发：用于含氟肽类药物的合成，如抗肿瘤和抗病毒候选药物。
3.2 生化研究：作为荧光探针或核磁共振（NMR）标记物，研究蛋白质折叠与相互作用。
3.3 放射性示踪：通过18F标记制备正电子发射断层扫描（PET）显影剂。

4. 储存条件与使用建议
4.1 储存：密封避光保存于-20°C干燥环境中，长期储存建议充氮保护。
4.2 溶解性：易溶于二甲基亚砜（DMSO）、二氯甲烷，微溶于甲醇。
4.3 使用：建议在惰性气体环境下操作，避免反复冻融；去除BOC保护基时需使用三氟乙酸（TFA）等酸性条件。

5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制：通过HPLC、质谱（MS）及核磁共振氢谱（1H NMR）进行批次验证。
5.2 安全警示：本品对眼睛和呼吸道有轻微刺激性，操作时需佩戴防护手套及护目镜。
5.3 废弃物处理：按危险化学品规范处置，避免直接接触强氧化剂。

本产品仅供科研用途，不适用于临床或食品领域。具体使用方案需结合实验目的进一步优化。