Gatifloxacin hydrochloride

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Gatifloxacin hydrochloride（盐酸加替沙星）是一种氟喹诺酮类抗生素，化学名称为1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-(3-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸盐酸盐。其分子式为C19H23ClFN3O4，分子量为411.855，CAS号为121577-32-0。该化合物为白色至类白色结晶性粉末，纯度高于96%，易溶于水，微溶于有机溶剂。盐酸加替沙星通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV发挥抗菌作用，具有广谱抗菌活性。
2. 生物化学功能与重要性
盐酸加替沙星通过靶向细菌DNA复制过程中的关键酶，阻断DNA超螺旋结构的形成，从而抑制细菌增殖。其对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌）和革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、铜绿假单胞菌）均表现出显著活性，尤其对呼吸道和泌尿道感染病原体效果突出。其盐酸盐形式提高了水溶性和生物利用度，使其更适合制剂开发和研究应用。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发领域，主要用于以下方向：作为抗生素标准品用于质量控制；作为活性药物成分（API）用于制剂研究；在微生物学研究中用于评估抗菌谱和耐药性机制；还可作为分子探针用于酶学机制研究。临床前研究中，常用于建立感染动物模型以评估新化合物的协同效应。
4. 储存条件与使用建议
建议在2-8℃避光干燥条件下储存，长期保存需置于-20℃。开封后需充氮密封以防降解。使用时需佩戴防护装备（手套、护目镜及实验服），避免直接接触皮肤或吸入粉尘。配制溶液建议使用无菌生理盐水或指定缓冲液，现配现用。实验废弃物应按危险化学品规范处置。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度＞96%，水分含量＜0.5%，残留溶剂符合ICH标准。安全数据表明，其急性毒性（LD50大鼠口服）为1500-2000 mg/kg，属于低毒化合物，但仍可能引起眼部刺激或皮肤过敏。操作时应遵守GLP规范，紧急接触时立即用大量清水冲洗并就医。运输分类为非危险品，但需避免与强氧化剂共存。
注：具体实验方案需结合文献方法优化，临床使用需遵循相关法规。