FRAX597

产品说明
FRAX597产品说明书
1. 产品概述与化学特性
FRAX597是一种高选择性小分子抑制剂，化学名称为6-[2-氯-4-(1,3-噻唑-5-基)苯基]-8-乙基-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮盐酸盐，分子式C29H28ClN7OS，分子量558.1，CAS号1286739-19-2。本品为白色至类白色结晶性粉末，纯度>96%，易溶于DMSO等有机溶剂，水溶性较低。其结构中的噻唑环和吡啶并嘧啶酮骨架赋予其独特的生物活性。
2. 生物化学功能与重要性
FRAX597通过特异性靶向p21激活激酶（PAK）家族成员，尤其是PAK1/2/3，抑制其磷酸化活性。PAK信号通路在细胞骨架重组、增殖和迁移中起关键作用，与肿瘤发生、神经退行性疾病密切相关。本品可有效阻断PAK介导的下游效应分子（如MEK/ERK）的激活，是研究PAK通路机制的重要工具化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于肿瘤学、神经科学领域的基础研究及药物开发。具体包括：体外细胞实验中对PAK依赖性通路的调控研究；动物模型中验证PAK抑制剂对肿瘤转移的干预效果；联合用药方案筛选时作为阳性对照。此外，其潜在应用还涵盖炎症性疾病和心血管疾病的机制探索。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃干燥避光环境，短期使用可置于4℃。开封后需充氮密封保存以避免吸湿。使用时建议以DMSO配制母液（如10 mM），后续用培养基稀释至工作浓度（通常为0.1-10 μM）。需注意反复冻融可能导致活性降低，推荐分装保存。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC验证纯度>96%，批次间一致性通过质谱和核磁共振确认。实验操作需佩戴防护装备，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。MSDS数据显示其具有潜在刺激性，废弃物应作为有害化学品处理。非药用用途，仅限科研使用。
（注：实际使用前请查阅最新文献以确认具体实验条件，并遵守所在机构的生物安全规范。）