Fmoc-Ser(tBu)-OPfp

产品说明

1. 产品概述与化学特性
Fmoc-Ser(tBu)-OPfp，化学名称为N-(9-芴甲氧羰基)-O-叔丁基-L-丝氨酸五氟苯酯，CAS号为105751-13-1，分子式为C28H24F5NO5，分子量为549.486。该化合物是一种重要的氨基酸衍生物，属于Fmoc保护氨基酸活性酯类。其结构中包含Fmoc（9-芴甲氧羰基）保护基、叔丁基（tBu）保护的丝氨酸羟基以及五氟苯酯（OPfp）活化基团。产品纯度通常高于96%，为白色至类白色结晶性粉末，具有良好的化学稳定性，适用于多肽固相合成。

2. 生物化学功能与重要性
Fmoc-Ser(tBu)-OPfp在多肽合成中作为丝氨酸的活化形式，其五氟苯酯基团能够高效与氨基反应形成酰胺键，从而实现多肽链的延伸。Fmoc保护基在碱性条件下可选择性脱除，而叔丁基保护基则在酸性条件下脱除，这种正交保护策略使其在多肽合成中具有高度灵活性和可控性。该化合物是合成含有丝氨酸残基的多肽或蛋白质的关键中间体，广泛应用于生物化学与药物研发领域。

3. 主要应用领域与具体用途
Fmoc-Ser(tBu)-OPfp主要用于固相多肽合成（SPPS），特别适用于制备含有丝氨酸的多肽序列。其具体用途包括但不限于：药物活性肽的合成、蛋白质结构研究、疫苗开发以及生物标记物的制备。此外，它还可用于合成具有特定功能的生物材料，如抗菌肽或细胞穿透肽。

4. 储存条件与使用建议
该产品需在干燥、避光条件下储存，推荐温度为-20°C，以延长其稳定性。使用前应恢复至室温并避免吸湿。溶解时建议使用无水二甲基甲酰胺（DMF）或二氯甲烷（DCM）等非质子性溶剂。操作时需在通风良好的环境中进行，并佩戴适当的防护装备，如手套和护目镜。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度高于96%。安全信息方面，Fmoc-Ser(tBu)-OPfp对眼睛、皮肤和呼吸道可能具有刺激性，应避免直接接触。如不慎接触，需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规处理，避免环境污染。

以上信息仅供参考，具体实验条件需根据实际需求优化。