FMOC-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸

产品说明
FMOC-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(3R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid，是一种高纯度FMOC保护的氨基酸衍生物。其分子式为C25H20F3NO4，分子量为455.426，CAS号为1217818-53-5。该化合物在常温下为白色至类白色结晶粉末，具有明确的立体构型（R型），纯度经HPLC验证大于96%。其结构中的FMOC保护基团可提供良好的稳定性，同时三氟苯基的引入增强了疏水性和生物活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为FMOC保护的氨基酸衍生物，该产品在固相多肽合成（SPPS）中具有关键作用。FMOC基团可通过碱性条件（如哌啶）选择性脱除，而三氟苯基结构能显著提升肽链的膜穿透性和靶向性。其特殊设计使得合成的多肽在药物研发（如GPCR靶向药物）和生物探针领域表现出优异的活性和稳定性，尤其适用于需要氟原子标记或增强脂溶性的应用场景。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于医药研发、生物化学及材料科学领域。具体用途包括：1）作为中间体用于合成含氟氨基酸的多肽类药物；2）在放射性示踪剂和PET显影剂制备中作为前体；3）用于构建具有特定立体构型的生物活性分子库。此外，其高反应活性也适用于点击化学（Click Chemistry）和蛋白质工程修饰。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥条件下密封保存，长期储存需充入惰性气体（如氮气）。使用时需在干燥环境中操作，避免反复冻融。溶解推荐使用DMF或DMSO等极性非质子溶剂，浓度不宜超过50 mM。注意：脱保护步骤需严格控制碱性条件（pH 10-11），以防止消旋化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR和质谱严格质检，符合国际化学品标准。安全数据表明其具有刺激性，操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需遵循有机氟化合物处置规范，避免与强氧化剂接触。
（全文共计436字）