Ethyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-a-D-thiomannopyranoside - 科试剂
Ethyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-a-D-thiomannopyranoside

Ethyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-a-D-thiomannopyranoside

Ethyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-a-D-thiomannopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 Ethyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-a-D-th…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C29H28O8S
分子量 (MW)
536.59 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
Ethyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-a-D-thiomannopyranoside(产品目录号:BGGCB-3713)是一种糖类衍生物,其分子式为C29H28O8S,分子量为536.59 g/mol。该化合物为白色至类白色固体,纯度高于96%。其结构特点为D-甘露糖的硫代糖苷形式,并在2、4、6位羟基上引入苯甲酰基保护基,增强了其化学稳定性。该化合物在有机合成和糖化学研究中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
作为一种硫代糖苷衍生物,Ethyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-a-D-thiomannopyranoside在糖化学中常用于糖基化反应的中间体。硫代糖苷键相较于氧代糖苷键具有更高的稳定性,且在特定条件下可被选择性激活,因此在寡糖合成和糖缀合物制备中具有广泛应用。此外,该化合物还可用于研究糖类分子的构效关系及酶催化机制。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于以下领域:
– 糖化学研究:作为糖基化反应的关键中间体,用于合成复杂的寡糖或糖缀合物。
– 药物开发:用于糖类药物的设计与合成,如抗病毒或抗肿瘤药物的糖基修饰。
– 生物标记物研究:通过进一步衍生化,可用于糖蛋白或糖脂的标记与检测。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存。使用时需在惰性气体(如氮气或氩气)保护下操作,避免暴露于潮湿环境。溶解时推荐使用无水有机溶剂(如二氯甲烷或乙腈),并在使用前通过薄层色谱(TLC)或高效液相色谱(HPLC)检测纯度。
5. 质量控制与安全信息
本产品经严格质量控制,纯度通过HPLC验证,确保批次间一致性。使用时需注意以下安全事项:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时佩戴防护手套和护目镜。
– 在通风良好的环境中使用,避免与强氧化剂接触。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品用途。如需进一步技术信息,请联系我们的技术支持团队。

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