cis-二硫氰酸基双(N,N’-2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸)钌 - 科试剂
cis-二硫氰酸基双(N,N’-2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸)钌

cis-二硫氰酸基双(N,N’-2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸)钌

cis-bis(isothiocyanato)bis(2,2-bipyridyl-4,4-dicarboxylato)-ruthenium(ii)
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 cis-二硫氰酸基双(N,N’-2,2′-联吡啶-…

化学信息

CAS号
141460-19-7 
分子式 (MF)
C26H16N6O8RuS2
分子量 (MW)
705.641 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品说明

1. 产品概述与化学特性
cis-二硫氰酸基双(N,N’-2,2′-联吡啶-4,4′-二甲酸)钌(化学名称:cis-bis(isothiocyanato)bis(2,2-bipyridyl-4,4-dicarboxylato)-ruthenium(ii))是一种钌(II)配合物,CAS号为141460-19-7,分子式为C26H16N6O8RuS2,分子量为705.641。该化合物具有高度对称的八面体结构,中心钌离子与两个联吡啶二甲酸配体和两个异硫氰酸根配体配位。其纯度高于96%,外观通常为深红色至暗棕色固体,可溶于极性有机溶剂(如二甲基亚砜、乙腈)和水。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其独特的光电化学性质而备受关注。钌(II)配合物在可见光区具有强吸收特性,并且能够高效地进行电子转移,因此在光敏化和催化领域具有重要价值。其联吡啶二甲酸配体提供了良好的配位稳定性和可修饰性,使其成为研究电子传递和能量转换的理想模型分子。

3. 主要应用领域与具体用途
该化合物广泛应用于染料敏化太阳能电池(DSSCs)的研究与开发,作为光敏剂用于捕获太阳光并转化为电能。此外,它还用于光电化学传感器、光催化反应以及生物标记等领域。在科研中,它常作为钌配合物化学的参考标准,用于研究金属有机框架(MOFs)和超分子组装体的构建。

4. 储存条件与使用建议
建议将产品避光保存于干燥、阴凉的环境中,温度控制在2-8°C,以延长其稳定性。使用时避免直接暴露于强光或高温条件下。溶解时建议使用高纯度溶剂(如无水乙腈或DMSO),并确保操作环境惰性气体保护以减少氧化风险。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)分析确保纯度高于96%。使用时需佩戴适当的防护装备(如手套、护目镜),避免吸入粉尘或接触皮肤。该化合物可能对眼睛和呼吸道有刺激性,操作应在通风良好的环境下进行。废弃处理需遵循当地化学品废弃物管理法规。

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