BOC-(S)-3-氨基-4-(2-溴苯基)-丁酸 - 科试剂
BOC-(S)-3-氨基-4-(2-溴苯基)-丁酸

BOC-(S)-3-氨基-4-(2-溴苯基)-丁酸

(2S)-3-amino-4-(2-bromophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]butanoic acid
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 本产品为(2S)-3-氨基-4-(2-溴苯基)-2-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基]…

化学信息

CAS号
403661-78-9 
分子式 (MF)
C15H20BrNO4
分子量 (MW)
358.228 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
本产品为(2S)-3-氨基-4-(2-溴苯基)-2-[(2-甲基丙-2-基)氧羰基]丁酸,中文名称为BOC-(S)-3-氨基-4-(2-溴苯基)-丁酸,CAS号为403661-78-9。其分子式为C15H20BrNO4,分子量为358.228,纯度高于96%。该化合物是一种手性氨基酸衍生物,结构中包含BOC保护基团和溴代苯基团,具有显著的立体化学特性。其固态为白色至类白色结晶粉末,易溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,但在水中溶解度较低。

2. 生物化学功能与重要性
作为BOC保护的氨基酸衍生物,该化合物在肽合成中具有重要作用。BOC基团可保护氨基免受不必要的反应,同时在酸性条件下可选择性脱除,使其成为多肽固相合成中的关键中间体。溴代苯基团为其提供了独特的疏水性和空间位阻,可用于调节分子与生物靶标的相互作用。这类结构常见于药物活性分子的设计中,尤其在GPCR配体和酶抑制剂开发中具有潜在应用价值。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药研发和有机合成领域。在药物化学中,它是构建含苯丙氨酸结构单元的重要前体,可用于合成抗肿瘤、抗炎或中枢神经系统药物。在肽类化合物研究中,作为非天然氨基酸衍生物,可用于探索肽链构效关系。此外,其溴原子可作为进一步官能团化的位点,通过偶联反应引入其他功能基团,扩展分子多样性。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥保存,长期储存需充入惰性气体保护。开封后应避免反复冻融,建议分装使用。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气或氩气)下操作,避免与强氧化剂或强酸接触。溶解时可选用无水DMSO或甲醇作为溶剂,配制溶液建议现配现用。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度≥96%,同时满足核磁共振(NMR)和质谱(MS)的结构确证要求。安全方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道产生刺激,操作时应佩戴防护手套、护目镜和防尘口罩。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处理,遵守当地环保法规。

请注意,本产品仅限研究用途,不适用于药物、食品或家庭用途。具体应用前请查阅相关文献并评估其适用性。

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