BOC-(S)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸 - 科试剂
BOC-(S)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸

BOC-(S)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 BOC-(S)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸(化学名称:(S)-2-((te…

化学信息

CAS号
40512-56-9
分子式 (MF)
C11H15NO4S
分子量 (MW)
257.306 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
BOC-(S)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸(化学名称:(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid)是一种手性氨基酸衍生物,其CAS号为40512-56-9,分子式为C11H15NO4S,分子量为257.306。该化合物以BOC(叔丁氧羰基)为保护基,噻吩环为侧链,具有较高的化学稳定性和光学纯度。产品纯度大于96%,通常为白色至类白色结晶或粉末,可溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基酸衍生物,BOC-(S)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸在肽合成和药物研发中具有重要作用。其BOC保护基可在酸性条件下脱除,便于后续肽链的延伸。噻吩环的引入增强了分子的疏水性和电子特性,使其成为设计靶向药物和生物活性分子的重要中间体。此外,该化合物在不对称合成和手性催化中也具有广泛应用。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于医药研发和有机合成领域,具体用途包括:
– 作为手性砌块用于合成多肽类药物和生物活性分子。
– 用于构建含噻吩环的杂环化合物,如激酶抑制剂和GPCR配体。
– 在不对称合成中作为手性辅助试剂或催化剂配体。
– 用于研究蛋白质-配体相互作用和酶抑制机制。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于干燥、避光的环境中,储存温度为2-8℃。长期储存需充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用时需在干燥条件下操作,避免接触强酸或强氧化剂。溶解时建议使用无水有机溶剂,并在惰性气氛下进行反应以保护BOC基团。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度大于96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜和实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。安全数据表(SDS)可提供更详细的毒理学和应急处理信息。

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