Boc-(r)-3-氨基-4-(4-叔丁基-苯基)-丁酸 - 科试剂
Boc-(r)-3-氨基-4-(4-叔丁基-苯基)-丁酸

Boc-(r)-3-氨基-4-(4-叔丁基-苯基)-丁酸

(2R)-3-amino-4-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]butanoic acid
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 (2R)-3-amino-4-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2-…

化学信息

CAS号
401916-48-1 
分子式 (MF)
C19H29NO4
分子量 (MW)
335.438 g/mol
纯度/等级
>96%

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1. 产品概述与化学特性
(2R)-3-amino-4-(4-tert-butylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]butanoic acid(中文名称:Boc-(r)-3-氨基-4-(4-叔丁基-苯基)-丁酸)是一种具有特定立体构型的氨基酸衍生物,其CAS号为401916-48-1。该化合物的分子式为C19H29NO4,分子量为335.438,纯度高于96%。其结构中含有叔丁氧羰基(Boc)保护基团和4-叔丁基苯基侧链,使其在有机合成和药物化学中具有重要应用价值。该化合物为白色至类白色固体,可溶于常见有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,但在水中溶解度较低。

2. 生物化学功能与重要性
Boc-(r)-3-氨基-4-(4-叔丁基-苯基)-丁酸是一种重要的手性砌块,常用于多肽合成和药物分子设计。其Boc保护基团在酸性条件下可选择性脱除,而氨基官能团可进一步参与缩合反应,为复杂分子的构建提供便利。该化合物的4-叔丁基苯基侧链赋予其疏水性,可用于调节目标分子的脂溶性和生物膜穿透性,因此在药物研发中具有特殊意义。

3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要应用于以下领域:
1) 医药中间体合成:作为手性合成子,用于构建具有生物活性的药物分子,尤其是靶向G蛋白偶联受体(GPCR)的化合物。
2) 多肽修饰:通过其羧基和氨基官能团,可引入非天然氨基酸残基,用于改善多肽的稳定性和药理特性。
3) 材料科学:作为功能性单体,参与制备具有特殊性能的高分子材料。
4) 学术研究:用于研究酶催化反应、分子识别和手性拆分等基础科学问题。

4. 储存条件与使用建议
本产品应密封保存于干燥、避光的环境中,推荐储存温度为-20°C。长期储存建议充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。在实验操作中,建议在通风橱中进行,并佩戴适当的个人防护装备(如手套、护目镜和实验服)。溶解时可根据需要选择DMSO或甲醇作为溶剂,并注意控制pH值以避免保护基团的不稳定。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)进行严格质量控制,确保纯度高于96%。安全数据表明,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激,操作时应避免直接接触。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。废弃物处理需符合当地法规,建议通过专业化学废弃物处理机构进行处置。详细的安全信息请参阅产品附带的安全数据表(SDS)。

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