Boc-(r)-3-氨基-4-(3-苯并噻吩)丁酸 - 科试剂
Boc-(r)-3-氨基-4-(3-苯并噻吩)丁酸

Boc-(r)-3-氨基-4-(3-苯并噻吩)丁酸

Boc-(R)-3-amino-4-(3-benzothienyl)-butyric acid
专业生化试剂

Boc-(R)-3-氨基-4-(3-苯并噻吩)丁酸是一种重要的手性氨基酸衍生物,化学名称为Boc-(R)-3-…

化学信息

CAS号
190190-48-8 
分子式 (MF)
C17H21NO4S
分子量 (MW)
335.418 g/mol
纯度/等级
>96%

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Boc-(R)-3-氨基-4-(3-苯并噻吩)丁酸是一种重要的手性氨基酸衍生物,化学名称为Boc-(R)-3-amino-4-(3-benzothienyl)-butyric acid,CAS号为190190-48-8。其分子式为C17H21NO4S,分子量为335.418,纯度通常高于96%。该化合物在结构上包含Boc保护基团(叔丁氧羰基)和苯并噻吩基团,具有显著的手性特征和良好的化学稳定性,适合用于多肽合成和药物研发中的中间体合成。

在生物化学领域,该化合物因其手性中心和苯并噻吩结构而具有重要的功能。苯并噻吩是一种常见的药效团,广泛存在于具有生物活性的分子中,如激酶抑制剂和GPCR调节剂。Boc保护基团的存在使其在多肽固相合成中能够选择性脱保护,从而高效构建复杂肽链。此外,其手性中心为药物分子设计提供了立体选择性,有助于优化药物的活性和特异性。

该产品主要应用于医药研发和有机合成领域。具体用途包括作为手性砌块用于合成靶向药物(如抗肿瘤或抗炎药物)、作为多肽合成的中间体,以及用于研究苯并噻吩类化合物的构效关系。在药物化学中,它常用于优化先导化合物的药代动力学性质。

储存条件建议为避光、干燥,温度控制在-20°C以下,以长期保持稳定性。开封后需充入惰性气体(如氮气)密封保存,避免反复冻融。使用时应在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。

质量控制方面,产品通过HPLC和NMR确保纯度高于96%,并提供完整的COA(质量分析证书)。安全信息显示,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应遵循实验室安全规范。废弃物需按危险化学品处理,避免环境污染。

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