BOC-(R)-3-氨基-4-(3-氟苯基)-丁酸 - 科试剂
BOC-(R)-3-氨基-4-(3-氟苯基)-丁酸

BOC-(R)-3-氨基-4-(3-氟苯基)-丁酸

(3R)-4-(3-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 BOC-(R)-3-氨基-4-(3-氟苯基)-丁酸(化学名称:(3R)-4…

化学信息

CAS号
331763-66-7
分子式 (MF)
C15H20FNO4
分子量 (MW)
297.322 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
BOC-(R)-3-氨基-4-(3-氟苯基)-丁酸(化学名称:(3R)-4-(3-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid)是一种具有光学活性的有机化合物,CAS号为331763-66-7。其分子式为C15H20FNO4,分子量为297.322,纯度通常高于96%。该化合物结构中含有BOC(叔丁氧羰基)保护基团、氟苯基团以及羧酸官能团,使其在有机合成和药物化学中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
BOC-(R)-3-氨基-4-(3-氟苯基)-丁酸是一种重要的手性中间体,常用于多肽合成和药物研发。其BOC保护基团可选择性脱除,便于后续官能团修饰。氟原子的引入增强了化合物的代谢稳定性和生物活性,使其在靶向药物设计中备受关注。此外,其羧酸基团可进一步衍生化,为构建复杂分子结构提供便利。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物广泛应用于医药研发领域,特别是作为合成蛋白酶抑制剂、抗肿瘤药物和中枢神经系统药物的关键中间体。在学术研究中,它常用于探索手性分子的构效关系。此外,由于其高纯度和稳定性,它也适用于高通量筛选和组合化学研究。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20°C干燥避光环境中保存,以延长其稳定性。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,避免暴露于潮湿空气或强氧化剂。溶解时推荐使用极性有机溶剂(如DMF或DMSO),并确保操作环境通风良好。
5. 质量控制与安全信息
本品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度高于96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜和实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。

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