BOC-(R)-3-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-丁酸 - 科试剂
BOC-(R)-3-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-丁酸

BOC-(R)-3-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-丁酸

Boc-(R)-3-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)butyric acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 BOC-(R)-3-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-丁酸(Boc-(R)-…

化学信息

CAS号
269396-53-4
分子式 (MF)
C15H19Cl2NO4
分子量 (MW)
348.222 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
BOC-(R)-3-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-丁酸(Boc-(R)-3-amino-4-(2,4-dichlorophenyl)butyric acid)是一种手性氨基酸衍生物,化学式为C15H19Cl2NO4,分子量为348.222。其CAS号为269396-53-4,纯度通常高于96%。该化合物包含BOC(叔丁氧羰基)保护基团,能够有效保护氨基在合成反应中的活性。其结构中还含有2,4-二氯苯基,赋予其独特的疏水性和空间位阻效应,适用于特定肽类或小分子药物的合成。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学和药物化学中具有重要作用。BOC保护基团可选择性脱除,便于后续肽链延伸或修饰。其手性中心(R构型)在药物设计中尤为关键,可能影响生物活性和药代动力学特性。此外,2,4-二氯苯基结构可增强分子与靶标蛋白的相互作用,常用于抗菌、抗肿瘤或中枢神经系统药物的中间体合成。
3. 主要应用领域与具体用途
BOC-(R)-3-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-丁酸主要用于医药研发和有机合成领域。具体用途包括:作为手性砌块用于非天然氨基酸衍生物的制备;参与多肽类药物的固相或液相合成;作为关键中间体用于蛋白酶抑制剂或GPCR调节剂的开发。此外,其结构特性也适用于荧光标记或生物共轭化学研究。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20°C干燥避光环境中保存,长期储存需充惰性气体保护。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气或氩气)下操作,避免接触水分或强酸强碱。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,但在水溶液中稳定性较差。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确保纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。安全信息方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合当地化学品管理法规,建议通过专业机构进行无害化处置。

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