Boc-L-2-氟苯丙氨酸 - 科试剂
Boc-L-2-氟苯丙氨酸

Boc-L-2-氟苯丙氨酸

BOC-L-2-Fluorophe
专业生化试剂

Boc-L-2-氟苯丙氨酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 Boc-L-2-氟苯丙氨酸(化学名称:BOC-…

化学信息

CAS号
114873-00-6 
分子式 (MF)
C14H18FNO4
分子量 (MW)
283.295 g/mol
纯度/等级
>96%

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Boc-L-2-氟苯丙氨酸产品说明书

1. 产品概述与化学特性
Boc-L-2-氟苯丙氨酸(化学名称:BOC-L-2-Fluorophe,CAS号:114873-00-6)是一种重要的氟代氨基酸衍生物,分子式为C14H18FNO4,分子量283.295。该化合物在Boc(叔丁氧羰基)保护基的修饰下,具有较高的化学稳定性和反应选择性。其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证大于96%,符合生化试剂的高标准要求。氟原子的引入使其在空间位阻和电子效应上表现出独特性质,适用于精细有机合成与药物研发。

2. 生物化学功能与重要性
作为非天然氨基酸衍生物,Boc-L-2-氟苯丙氨酸在肽链修饰中能显著改变肽段的构象和生物活性。氟原子的强电负性可增强氢键相互作用,同时提高代谢稳定性,使其成为设计蛋白酶抑制剂或靶向药物的关键中间体。在结构生物学研究中,该化合物常用于探究蛋白质-配体相互作用机制。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于医药研发、多肽合成及材料科学领域。具体用途包括:
– 作为氟代氨基酸前体,用于合成抗肿瘤或抗病毒肽类药物;
– 在放射性标记研究中作为示踪剂构建块;
– 用于开发新型PET(正电子发射断层扫描)显影剂;
– 作为手性助剂参与不对称催化反应。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、干燥避光条件下密封保存,避免反复冻融。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,防止Boc基团水解。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,水溶性较低,建议先以有机溶剂配制成母液后进一步稀释使用。

5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)严格表征,批号关联完整分析证书(COA)。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置应遵循当地危险化学品管理法规。

(注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件进一步优化。)

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