AZD3965 - 科试剂
AZD3965

AZD3965

5-{[(4S)-4-Hydroxy-4-methyl-1,2-oxazolidin-2-yl]carbonyl}-1-isopropyl-3-methyl-6-{[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
专业生化试剂

产品说明 AZD3965产品说明书 1. 产品概述与化学特性 AZD3965是一种高选择性小分子抑制剂,化学名…

化学信息

CAS号
1448671-31-5
分子式 (MF)
C21H24F3N5O5S
分子量 (MW)
515.506 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
AZD3965产品说明书
1. 产品概述与化学特性
AZD3965是一种高选择性小分子抑制剂,化学名称为5-{[(4S)-4-Hydroxy-4-methyl-1,2-oxazolidin-2-yl]carbonyl}-1-isopropyl-3-methyl-6-{[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione,分子式为C21H24F3N5O5S,分子量515.506。该化合物为白色至类白色结晶粉末,CAS号为1448671-31-5,纯度经HPLC验证大于96%。其结构包含噻吩并嘧啶二酮核心和含三氟甲基的吡唑甲基侧链,具有显著的亲脂性和靶向结合特性。
2. 生物化学功能与重要性
AZD3965是单羧酸转运蛋白1(MCT1)的强效抑制剂,通过阻断乳酸转运干扰肿瘤细胞的能量代谢。研究表明,MCT1在多种癌细胞中过度表达,抑制其活性可导致细胞内乳酸积累和pH失衡,从而选择性抑制肿瘤生长。该分子对MCT1的IC50值达10 nM,且对MCT2的选择性超过100倍,是研究肿瘤代谢重编程的重要工具化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于肿瘤代谢机制研究,包括:
– 体外和体内模型中MCT1功能验证
– 糖酵解抑制与氧化磷酸化协同效应研究
– 肿瘤微酸环境调控实验
– 抗癌药物联合用药方案开发
建议使用浓度范围为0.1-10 μM,具体需根据细胞类型和实验体系优化。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境,有效期24个月。使用时需溶解于DMSO(建议母液浓度10 mM),分装后避免反复冻融。工作液需现配现用,在生理缓冲液中稳定性不超过24小时。操作时需佩戴防护装备,避免直接接触皮肤或黏膜。
5. 质量控制与安全信息
每批次产品均通过NMR、LC-MS和元素分析验证结构,HPLC检测纯度≥96%。该化合物属于危险化学品(GHS分类:急性毒性4类),需在通风橱中操作。废弃物应按照有机有害废物处理规范处置。实验动物研究显示其可能具有生殖毒性,研究者需遵守相关生物安全法规。
(注:本说明基于现有研究数据编制,实际应用前请查阅最新文献并开展预实验验证。)

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