(9H-芴-9-基)-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯 - 科试剂
(9H-芴-9-基)-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯

(9H-芴-9-基)-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯

9H-fluoren-9-ylmethyl N-decyl-N-(2-oxoethyl)carbamate
专业生化试剂

产品说明 9H-芴-9-基-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名…

化学信息

CAS号
239088-22-3
分子式 (MF)
C27H35NO3
分子量 (MW)
421.572 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
9H-芴-9-基-癸基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为9H-fluoren-9-ylmethyl N-decyl-N-(2-oxoethyl)carbamate,是一种具有特定分子结构的氨基甲酸酯类化合物。其分子式为C27H35NO3,分子量为421.572,CAS登记号为239088-22-3。该化合物以白色至类白色结晶粉末形式存在,纯度不低于96%,具有芴基团特有的光敏性和空间位阻效应,同时含有亲脂性癸基链和活性羰基结构,赋予其独特的溶解性和反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为Fmoc保护基团的衍生物,该化合物在肽合成领域表现出显著价值。其分子中的Fmoc基团(9H-芴-9-基甲氧羰基)可通过碱性条件选择性脱除,而癸基链的引入增强了疏水性,使其特别适用于长链肽段的固相合成。羰基的活化特性使其成为重要的羧酸活化中间体,在构建酰胺键时表现出高效性和立体选择性。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域:
3.1 多肽合成:作为Fmoc保护氨基酸的活化试剂,用于固相肽合成(SPPS)中的偶联反应
3.2 材料化学:作为功能单体参与制备具有光响应特性的高分子材料
3.3 药物研发:用于构建药物载体系统的疏水核心结构
3.4 生物共轭化学:作为连接臂用于蛋白质与小分子的定点偶联
4. 储存条件与使用建议
建议储存于-20℃干燥环境中,避光保存于惰性气体(如氩气)保护的密封容器内。开封后建议分装使用,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气氛(氮气或氩气)下操作,推荐使用无水级溶剂(如DMF、DCM)进行溶解。工作浓度通常控制在0.1-0.5M范围。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,残留溶剂符合USP标准。MS和NMR谱图可供验证。安全注意事项:
5.1 可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时应佩戴防护装备
5.2 避免吸入粉尘,应在通风橱中处理
5.3 与强氧化剂、强酸强碱不相容
5.4 废弃物应作为有害化学品处置
5.5 安全数据表(SDS)可应要求提供
本产品适用于研究用途,不建议直接用于人体或临床治疗。使用者应具备有机合成实验技能,并熟悉相关防护措施。

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