9-(二乙氨基)螺[12H-苯并[A]占吨-12,1,(3,H)-异苯并呋喃]-3,-酮 - 科试剂
9-(二乙氨基)螺[12H-苯并[A]占吨-12,1,(3,H)-异苯并呋喃]-3,-酮

9-(二乙氨基)螺[12H-苯并[A]占吨-12,1,(3,H)-异苯并呋喃]-3,-酮

9'-(diethylamino)spiro[2-benzofuran-3,12'-benzo[a]xanthene]-1-one
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 本品为9′-(二乙氨基)螺[2-苯并呋喃-3,12′-苯并[…

化学信息

CAS号
26628-47-7 
分子式 (MF)
C28H23NO3
分子量 (MW)
421.487 g/mol
纯度/等级
>96%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

1. 产品概述与化学特性
本品为9′-(二乙氨基)螺[2-苯并呋喃-3,12′-苯并[a]呫吨]-1-酮(CAS号26628-47-7),分子式C28H23NO3,分子量421.487,是一种高纯度(>96%)的螺环类有机化合物。其结构融合了苯并呋喃与苯并呫吨骨架,并带有二乙氨基取代基,赋予其独特的光物理性质。该化合物在固态呈橙红色结晶,可溶于常见有机溶剂(如DMSO、甲醇),但在水中溶解度较低。其最大吸收波长通常在可见光区域,表现出显著的荧光特性。

2. 生物化学功能与重要性
作为螺吡喃类衍生物,该化合物具有光致变色和荧光标记功能,其分子内电子转移机制使其在光照条件下可发生可逆的结构异构化。这一特性使其成为研究分子开关、光响应材料的重要工具。此外,二乙氨基的推电子效应增强了其荧光量子产率,适用于生物成像探针的构建。

3. 主要应用领域与具体用途
在科研领域,本品主要用于以下方向:
(1) 光敏材料开发:作为光响应元件用于智能涂层、光信息存储介质;
(2) 生物标记:通过修饰后可靶向标记细胞器,用于活细胞荧光成像;
(3) 化学传感器:与金属离子结合后荧光猝灭/增强,用于环境检测;
(4) 有机合成中间体:用于构建更复杂的光功能分子。

4. 储存条件与使用建议
建议避光密封保存于-20℃干燥环境中,长期储存需充惰性气体保护。使用时需在惰性气氛(如氮气)下操作,避免强酸强碱环境。溶解推荐使用无水DMSO,工作液需现配现用。实验人员应佩戴防蓝光护目镜,防止长时间暴露于激发光源。

5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC验证纯度>96%,批次间一致性控制在±1.5%。MS与NMR谱图数据可随货提供。安全警示:吸入或皮肤接触可能引起刺激,操作时需穿戴实验服与丁腈手套。若接触眼睛,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机卤化物类别处置,禁止直接排放。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取