(6S,12aR)-3,10-二溴-6-苯基12,12a-二氢-6H-苯并[5,6][1,3]恶嗪并[3,4-α]吲哚 - 科试剂
(6S,12aR)-3,10-二溴-6-苯基12,12a-二氢-6H-苯并[5,6][1,3]恶嗪并[3,4-α]吲哚

(6S,12aR)-3,10-二溴-6-苯基12,12a-二氢-6H-苯并[5,6][1,3]恶嗪并[3,4-α]吲哚

(6S,12aR)-3,10-dibromo-6-phenyl-12,12a-dihydro-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole
专业生化试剂

产品说明 (6S,12aR)-3,10-二溴-6-苯基12,12a-二氢-6H-苯并[5,6][1,3]恶嗪并…

化学信息

CAS号
1585969-16-9
分子式 (MF)
C21H15Br2NO
分子量 (MW)
457.158 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(6S,12aR)-3,10-二溴-6-苯基12,12a-二氢-6H-苯并[5,6][1,3]恶嗪并[3,4-α]吲哚产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机溴化物,化学名称(6S,12aR)-3,10-二溴-6-苯基12,12a-二氢-6H-苯并[5,6][1,3]恶嗪并[3,4-α]吲哚,CAS号1585969-16-9,分子式C21H15Br2NO,分子量457.158。其结构融合恶嗪环与吲哚骨架,含两个溴原子及手性中心(6S,12aR构型),赋予其独特空间位阻和电子效应。常温下为白色至淡黄色结晶粉末,纯度≥96%,需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为多环杂芳烃衍生物,具有显著的生物活性潜力。溴原子的引入增强了其亲电性,可作为关键中间体参与偶联反应或酶抑制研究。手性结构使其在不对称合成和药物靶点识别中具有价值,尤其适用于探索神经递质受体或蛋白激酶的调控机制。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 医药研发:用于构建抗癌或抗炎先导化合物,特别是针对BRD4等表观遗传靶点的小分子抑制剂开发。
3.2 材料科学:作为有机发光二极管(OLED)的潜在掺杂材料,利用其刚性共轭体系调节光电性能。
3.3 化学合成:充当多组分反应的砌块,或通过钯催化交叉偶联反应进一步官能团化。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存:密封保存于-20℃惰性气体(如氩气)环境中,避免反复冻融。
4.2 溶解性:推荐使用二甲基亚砜(DMSO)或二氯甲烷溶解,工作浓度需通过预实验优化。
4.3 防护:操作时需佩戴防毒面具及丁腈手套,在通风橱中进行称量。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质控:通过HPLC测定纯度,批次间误差≤1%;核磁共振(1H/13C NMR)及质谱(HRMS)验证结构。
5.2 安全:根据GHS分类,该产品可能导致皮肤刺激(H315)和眼损伤(H319),应急处理需用大量清水冲洗接触部位。
5.3 运输:符合UN2811标准,按危险化学品等级包装,附材料安全数据表(MSDS)。
注:本产品仅限科研用途,禁止用于人体或食品相关领域。使用前请查阅最新文献并评估实验风险。

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