6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶 - 科试剂
6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶

6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶

6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
专业生化试剂

产品说明 6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a…

化学信息

CAS号
1314137-24-0
分子式 (MF)
C12H16BN3O2
分子量 (MW)
245.085 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine,CAS号1314137-24-0,分子式C12H16BN3O2,分子量245.085。其结构中同时含有三唑并吡啶杂环和频哪醇硼酸酯基团,赋予其独特的化学稳定性与反应活性。纯度经HPLC验证≥96%,干燥失重≤0.5%,适合高要求的有机合成与药物研发应用。
2. 生物化学功能与重要性
作为硼酸酯类化合物,该分子可通过Suzuki-Miyaura偶联反应高效构建碳-碳键,是合成含氮杂环化合物的关键中间体。三唑并吡啶骨架具有显著的生物活性,常见于抗肿瘤、抗病毒药物的活性分子设计中。硼酸酯基团的引入显著提升了化合物的水溶性与代谢稳定性,在药物先导物优化中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要应用于以下领域:医药研发中作为激酶抑制剂、G蛋白偶联受体调节剂的核心结构单元;材料科学中用于构建有机发光二极管(OLED)的电子传输材料;农业化学中作为新型杀虫剂的合成前体。典型反应包括与卤代芳烃的交叉偶联、作为硼酸前体参与多组分反应等。
4. 储存条件与使用建议
建议在惰性气体(如氩气)保护下密封保存,长期储存温度应控制在-20°C以下。开封后需在干燥环境中快速分装,避免反复冻融。使用前需室温平衡至少30分钟,反应体系中建议添加分子筛控制水分含量。溶解性测试表明,该化合物在DMSO、THF中溶解度良好(>50 mg/mL),水溶液中需加入适量助溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品经核磁共振(1H NMR、13C NMR)、质谱(HRMS)和元素分析多重验证。操作时需佩戴防护手套、护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗15分钟并就医。化学废弃物应按照危险有机物标准处理。安全数据表(SDS)可随货提供,包含完整的毒理学数据与应急处理方案。

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