6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶 - 科试剂
6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶

6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶

tert-butyl N-(6-bromopyridin-2-yl)carbamate
专业生化试剂

产品说明 6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶产品说明书 1. 产品概述与化学特性 6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶(…

化学信息

CAS号
344331-90-4
分子式 (MF)
C10H13BrN2O2
分子量 (MW)
273.126 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品说明
6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶产品说明书
1. 产品概述与化学特性
6-溴-2-叔丁氧羰基氨基吡啶(tert-butyl N-(6-bromopyridin-2-yl)carbamate)是一种重要的有机中间体,化学式为C10H13BrN2O2,分子量273.126,CAS号为344331-90-4。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度高于96%,具有稳定的化学性质。其结构中的溴原子和叔丁氧羰基(Boc)保护基团使其在有机合成中表现出高度的反应活性,尤其适用于吡啶环的进一步官能团化。
2. 生物化学功能与重要性
作为吡啶类衍生物,该化合物在药物化学和材料科学中具有广泛的应用价值。Boc保护基团可有效保护氨基,避免其在多步合成中发生副反应,而溴原子则为后续的偶联反应(如Suzuki、Buchwald-Hartwig反应)提供了关键的位点。其在构建杂环化合物、配体设计及活性分子修饰中扮演重要角色,是合成抗肿瘤、抗病毒药物的重要中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和精细化工领域。在药物合成中,常用于构建靶向药物的吡啶骨架,例如激酶抑制剂和G蛋白偶联受体调节剂。此外,它还可作为有机发光材料(OLED)的前体,或用于制备金属配合物催化剂。具体实验用途包括:氨基保护与脱保护反应、过渡金属催化的交叉偶联反应,以及杂环化合物的结构修饰。
4. 储存条件与使用建议
建议在干燥、避光条件下储存,温度控制在2-8℃,长期保存需充入惰性气体(如氮气)。开封后应避免暴露于湿气,并尽快使用。实验操作时需在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜。溶解性测试表明,该产品易溶于二甲基亚砜(DMSO)、二氯甲烷等有机溶剂,建议使用前通过薄层色谱(TLC)或高效液相色谱(HPLC)监测反应进程。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过核磁共振(NMR)、质谱(MS)及高效液相色谱(HPLC)严格验证,确保纯度≥96%。安全数据表(SDS)显示,其可能导致皮肤和眼睛刺激,吸入或误食有害。应急处理需遵循化学品通用规范:接触皮肤时立即用清水冲洗15分钟,吸入后转移至空气新鲜处。废弃物应按照危险化学品法规处置,避免直接排放至环境中。
注:以上信息基于现有实验数据,具体应用需结合用户实际需求进一步验证。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取