6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸 - 科试剂
6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸

6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸

6-Bromobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid
专业生化试剂

产品说明 6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 6-溴-1,2-苯并异噻唑…

化学信息

CAS号
677304-75-5
分子式 (MF)
C8H4BrNO2S
分子量 (MW)
258.092 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
6-溴-1,2-苯并异噻唑-3-甲酸(6-Bromobenzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid)是一种含溴杂环羧酸化合物,化学式为C8H4BrNO2S,分子量为258.092,CAS号为677304-75-5。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,具有苯并异噻唑骨架结构,其3位羧基和6位溴原子赋予其独特的化学反应活性。该物质易溶于极性有机溶剂(如DMSO、甲醇),微溶于水,需在酸性或碱性条件下调节溶解度。
2. 生物化学功能与重要性
作为苯并异噻唑类衍生物,该化合物可通过羧基与氨基的缩合反应形成酰胺键,或通过溴原子参与偶联反应(如Suzuki偶联),是构建复杂杂环分子的关键中间体。其结构中的异噻唑环具有潜在的生物活性,在药物化学中常用于抗菌、抗炎及激酶抑制剂类药物的研发。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药和材料科学领域。在医药研发中,可作为合成抗肿瘤或抗感染药物的前体;在材料科学中,可用于制备有机光电功能材料的共轭单元。具体实验用途包括:
1. 作为有机合成中间体,用于构建含苯并异噻唑骨架的靶分子
2. 在金属催化反应中作为配体或底物
3. 用于结构-活性关系(SAR)研究的活性分子修饰
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20°C至4°C的干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体(如氮气)保护。使用时需在通风橱中操作,佩戴防护手套和护目镜。溶解推荐使用DMSO或碱性水溶液(pH>8),浓度根据实验需求调整。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,批次间质量稳定。安全数据如下:
1. 安全警示:可能引起皮肤和眼睛刺激,避免吸入粉尘
2. 应急处理:接触皮肤后立即用大量清水冲洗
3. 废弃物处置:按危险化学品规范处理
4. 运输分类:非危险品,但建议低温运输
注:本说明基于现有实验数据编制,具体应用需结合用户实验体系验证。

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