(6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)苯基-甲酮 - 科试剂
(6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)苯基-甲酮

(6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)苯基-甲酮

(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)(phenyl)methanone
专业生化试剂

产品说明 (6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)苯基-甲酮产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学…

化学信息

CAS号
90734-72-8
分子式 (MF)
C13H8ClN3O
分子量 (MW)
257.675 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-基)苯基-甲酮产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)(phenyl)methanone,是一种含氯杂环化合物,属于咪唑并吡嗪类衍生物。其分子式为C13H8ClN3O,分子量257.675,CAS号为90734-72-8。外观通常为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%。该化合物具有稳定的芳香环结构和极性羰基,可溶于常见有机溶剂如DMSO、甲醇等,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为咪唑并吡嗪类骨架的核心结构,该化合物在药物化学中具有重要价值。其分子中的氯原子和吡嗪环可增强与生物靶点的相互作用,而苯甲酮基团则提供了疏水性结合位点。研究表明,此类结构在激酶抑制剂、抗炎和抗肿瘤活性分子设计中具有广泛应用潜力,尤其适用于蛋白激酶抑制剂的先导化合物优化。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发领域,具体包括:
– 作为关键中间体用于合成小分子靶向药物,特别是针对JAK、ALK等激酶的抑制剂。
– 在化学生物学研究中用作探针分子,探索酶活性位点的结合机制。
– 用于结构-活性关系(SAR)研究,通过衍生化修饰开发新型生物活性分子。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,长期储存需置于惰性气体(如氩气)环境中。开封后应充氮密封,避免反复冻融。使用时需在干燥环境下操作,建议佩戴防护手套和护目镜。溶解推荐使用无水DMSO配制母液(10-50 mM),并根据实验需求进一步稀释。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,批次间差异控制在±1%以内。MS和NMR数据可提供验证。安全提示:该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应在通风橱中进行。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规。详细安全数据参见随附的MSDS报告。
注:本说明仅限科研用途,不适用于诊断或治疗等医疗行为。使用者应具备专业化学品操作资质。

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