5’-O-[双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-脱氧-2’-氟尿苷

1. 产品概述与化学特性
本品为5’-O-[双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2’-脱氧-2’-氟尿苷，化学名称1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[双(4-甲氧基苯基)-苯基甲氧基]甲基]-3-氟-4-羟基氧杂环戊烷-2-基]嘧啶-2,4-二酮，CAS号146954-74-7，分子式C30H29FN2O7，分子量548.559。该化合物是一种修饰核苷类似物，纯度>96%，具有明确的立体构型（2’R,3’R,4’R,5’R）和氟代糖环结构，其苯甲醚保护基赋予其特定的溶解性和稳定性。

2. 生物化学功能与重要性
作为尿苷衍生物，本品通过2’-氟代修饰增强核酸酶抗性，同时保留与天然核苷相似的碱基配对能力。其双甲氧基三苯甲基（DMT）保护基在寡核苷酸固相合成中发挥关键作用，可选择性脱保护以实现定向偶联。该结构特性使其成为合成氟代寡核苷酸（如siRNA或反义核酸）的重要中间体，广泛应用于基因沉默和抗病毒药物研发领域。

3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域：
1) 核酸药物开发：作为2’-氟代修饰核苷酸单体，用于合成具有增强稳定性的治疗性寡核苷酸
2) 抗病毒研究：作为病毒聚合酶底物类似物，用于抑制病毒RNA复制
3) 分子探针制备：通过后续衍生化标记，构建荧光或放射性标记的核酸探针
4) 生化机制研究：用于研究核酸-蛋白质相互作用及酶催化机制

4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃干燥避光条件下保存，开封后需充惰性气体保护。使用时需在干燥环境中操作，避免反复冻融。溶解推荐使用无水DMF或乙腈，水溶液需现配现用。注意DMT基团对酸性条件敏感，脱保护时应严格控制三氟乙酸浓度（建议0.5-3% v/v）和处理时间。

5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度>96%，水分含量<0.5%，重金属残留符合USP标准。安全数据表明其具有刺激性，操作时需佩戴防护手套及护目镜，避免吸入或接触皮肤。废弃物应按危险化学品规范处置。详细毒理学数据参见材料安全数据表（MSDS），建议在通风橱中进行实验操作。