5-氯-7-硝基(1H)吲唑产品说明书 1. 产品概述与化学特性 5-氯-7-硝基(1H)吲唑(化学名称:5-…
5-氯-7-硝基(1H)吲唑产品说明书
1. 产品概述与化学特性
5-氯-7-硝基(1H)吲唑(化学名称:5-Chloro-7-nitro-1H-indazole,CAS号:41926-18-5)是一种高纯度有机化合物,分子式为C7H4ClN3O2,分子量为197.579。该化合物属于吲唑类衍生物,具有显著的杂环结构特征,其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证大于96%。外观通常为淡黄色至浅棕色结晶性粉末,可溶于常见有机溶剂如DMSO、甲醇和乙醇,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为吲唑类化合物的关键中间体,5-氯-7-硝基(1H)吲唑因其独特的硝基和氯取代基团,表现出优异的电子效应和空间位阻特性。该结构使其在生物活性分子设计中具有重要价值,尤其是作为蛋白激酶抑制剂的药效团骨架。其硝基可通过还原反应转化为氨基,进一步拓展结构修饰的可能性。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于医药研发和有机合成领域。在药物化学中,它是构建抗肿瘤、抗炎及神经系统疾病候选化合物的关键砌块。具体用途包括:1)作为JAK/STAT信号通路抑制剂的合成前体;2)用于开发GABAA受体调节剂;3)在荧光探针合成中作为发色团组分。此外,在材料科学中可用于制备含氮杂环功能材料。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥条件下长期储存,短期使用可置于4°C环境。开封后需充入惰性气体保护,防止吸湿和氧化。使用时应佩戴防护手套、护目镜并在通风橱中操作。溶解时优先选用DMSO作为溶剂,配制工作液后建议分装冻存,避免反复冻融。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,HPLC检测显示单一主峰。安全数据表明:该化合物可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时应避免直接接触。如意外吸入,应立即转移至空气新鲜处;接触皮肤时需用大量清水冲洗至少15分钟。废弃物处理需符合当地危险化学品管理规定,建议通过专业机构进行无害化处理。
(注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件进一步验证。)