(4R)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-胺 - 科试剂
(4R)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-胺

(4R)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-胺

2H-1-Benzopyran-4-amine,3,4-dihydro-,(4R)-(9CI)
专业生化试剂

产品说明 (4R)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-胺产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品为手性…

化学信息

CAS号
210488-55-4
分子式 (MF)
C9H11NO
分子量 (MW)
149.19 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(4R)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-胺产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为手性苯并吡喃衍生物,化学名称为(4R)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-胺(CAS号210488-55-4),分子式C9H11NO,分子量149.19。其结构包含苯环与二氢吡喃环稠合体系,4位碳为R构型的手性中心,胺基官能团赋予其碱性及亲核性。常温下呈白色至类白色结晶或粉末,纯度≥96%(HPLC),易溶于有机溶剂如甲醇、乙醇,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是合成手性药物及生物活性分子的关键中间体,其苯并吡喃骨架广泛存在于天然产物中。胺基的立体构型(R型)可特异性参与酶催化反应或受体结合,在神经递质调节、心血管药物开发等领域具有潜在应用价值。其结构修饰产物可能表现出抗氧化、抗炎或中枢神经系统活性。
3. 主要应用领域与具体用途
(1)医药研发:用于构建β-受体阻滞剂、5-HT受体调节剂等手性药物先导化合物。
(2)不对称合成:作为手性助剂或催化剂配体,参与碳-氮键形成反应。
(3)生化研究:用于探索苯并吡喃类化合物的代谢途径或构效关系。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、避光、干燥的惰性气体(如氮气)环境中,开封后需密封防潮。建议在通风橱中操作,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。溶解时优先选用无水乙醇或二甲基亚砜(DMSO),水溶液需现配现用以防降解。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR及质谱严格验证,符合科研级标准。安全数据(SDS)显示其LD50未完全建立,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。若接触眼睛,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机胺类化合物规范处置。
注:本说明仅限科研用途,不适用于诊断或治疗。具体实验方案需根据实际需求优化。

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