4,4-bis(2-methylhexyl)-2,6-bis(trimethylstannyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b’]dithiophene - 科试剂
4,4-bis(2-methylhexyl)-2,6-bis(trimethylstannyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b’]dithiophene

4,4-bis(2-methylhexyl)-2,6-bis(trimethylstannyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b’]dithiophene

4,4-bis(2-methylhexyl)-2,6-bis(trimethylstannyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene
专业生化试剂

4,4-双(2-甲基己基)-2,6-双(三甲基锡基)-4H-硅杂[3,2-b:4,5-b’]二噻吩…

化学信息

CAS号
1089687-06-8 
分子式 (MF)
C28H50S2SiSn2
分子量 (MW)
716.314 g/mol
纯度/等级
>96%

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4,4-双(2-甲基己基)-2,6-双(三甲基锡基)-4H-硅杂[3,2-b:4,5-b’]二噻吩产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机锡化合物,化学名称为4,4-bis(2-methylhexyl)-2,6-bis(trimethylstannyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b’]dithiophene,CAS号1089687-06-8,分子式C28H50S2SiSn2,分子量716.314。其结构融合硅杂环、二噻吩骨架及锡烷基团,呈现独特的光电特性。常温下为淡黄色至橙色固体,纯度>96%,需避光保存于惰性气氛中。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为关键中间体,在有机半导体材料合成中发挥核心作用。其锡烷基团可通过Stille偶联反应高效构建共轭聚合物骨架,而硅杂二噻吩结构可显著提升材料载流子迁移率。在光电转化领域,此类衍生物对调节能级结构、增强光吸收具有不可替代性。

3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于有机太阳能电池(OPV)、有机场效应晶体管(OFET)及光电探测器的活性层材料开发。具体用途包括:作为给体-受体型共聚物的单体;用于制备窄带隙共轭聚合物以拓展太阳光谱响应范围;在柔性电子器件中作为空穴传输材料的前体。

4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、充氩气密封的棕色玻璃瓶中,避免与湿气、氧气接触。使用前需在手套箱中恢复至室温并充分干燥。溶解建议选用无水甲苯或四氢呋喃,操作全程需严格隔绝空气。开封后建议一次性使用完毕,剩余物料需重新充氩密封。

5. 质量控制与安全信息
通过HPLC和NMR双重验证纯度,批次间偏差<1%。本品含有机锡组分,具有潜在神经毒性,操作需佩戴丁腈手套、防护眼镜及防毒面具。废弃物需按危险化学品处理规范处置,避免与强氧化剂接触。如遇皮肤接触,立即用聚乙烯二醇-400冲洗并就医。 注:本产品仅限科研用途,不适用于医药或食品领域。具体应用前请查阅最新文献并开展小试实验。

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