(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)硼酸

产品说明
(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)硼酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为[4-(9-Phenyl-9H-carbazol-3-yl)phenyl]boronic acid，中文名称为(4-(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯基)硼酸，CAS号为1240963-55-6，分子式为C24H18BNO2，分子量为363.216。该化合物为白色至类白色固体，纯度>96%，属于芳香族硼酸衍生物，具有咔唑和苯基硼酸双重结构特征。其结构中硼酸基团(-B(OH)2)赋予其良好的配位能力，而咔唑环则提供显著的共轭体系和光电特性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在有机合成中作为关键中间体，广泛用于Suzuki-Miyaura偶联反应，能够高效构建碳-碳键。其硼酸基团与卤代芳烃的钯催化交叉偶联特性，使其在药物化学和材料科学中具有重要价值。咔唑结构的刚性平面和电子给体特性，使其在光电材料领域（如OLED、光伏器件）中作为功能单元被深入研究。
3. 主要应用领域与具体用途
– 有机合成：用于制备含咔唑结构的复杂分子，如药物活性分子或功能材料前体。
– 材料科学：作为发光材料或空穴传输材料的构建模块，应用于有机电致发光器件(OLED)和太阳能电池。
– 医药研发：潜在用于抗肿瘤或神经疾病药物开发，因其结构可干扰特定生物靶点。
– 化学传感：利用硼酸与二醇的特异性结合能力，设计糖类或生物标志物传感器。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件：需密封保存于2-8℃干燥环境中，避免光照和湿气，长期储存建议充惰性气体保护。
– 使用建议：称取时需在干燥环境下操作，避免硼酸基团水解；偶联反应建议在无水无氧条件下进行，使用前可通过核磁共振(NMR)验证纯度。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制：产品经HPLC检测纯度>96%，提供批次相关的谱图数据（如1H NMR、13C NMR和质谱）。
– 安全信息：本品对眼睛和皮肤有轻微刺激性，操作时需佩戴防护手套和护目镜。若不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途，不适用于临床或食品领域。具体应用需结合实验条件优化。