4-氨基-1-((2R,3R,4R,5R)-4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-5-(( - 科试剂
4-氨基-1-((2R,3R,4R,5R)-4-((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)-5-((

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Cytidine, 4'-C-(chloromethyl)-2'-deoxy-3'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-5'-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-2'-fluoro-
专业生化试剂

4′-C-(氯甲基)-2′-脱氧-3′-O-[(1,1-二甲基乙基)二甲基…

化学信息

CAS号
1445379-90-7 
分子式 (MF)
C32H45ClFN3O4Si2
分子量 (MW)
646.34 g/mol
纯度/等级
>96%

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4′-C-(氯甲基)-2′-脱氧-3′-O-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]-5′-O-[(1,1-二甲基乙基)二苯基硅烷基]-2′-氟胞苷产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本品为化学修饰的核苷类似物,化学名称为4′-C-(氯甲基)-2′-脱氧-3′-O-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]-5′-O-[(1,1-二甲基乙基)二苯基硅烷基]-2′-氟胞苷,CAS号1445379-90-7。分子式为C32H45ClFN3O4Si2,分子量646.34,纯度>96%。其结构特征包括2′-位氟取代、4′-位氯甲基修饰以及3’和5′-位的硅烷基保护基团,赋予其独特的化学稳定性和反应活性。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物是核酸化学合成中的关键中间体,主要用于修饰RNA或DNA链以增强其抗核酸酶降解能力。2′-氟取代可提高与互补链的亲和力,而硅烷基保护基团在固相合成中可选择性脱除,适用于复杂寡核苷酸的逐步构建。其4′-氯甲基结构为进一步功能化(如荧光标记或生物偶联)提供了活性位点。

3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 寡核苷酸药物开发:作为反义核酸或siRNA的修饰单体,用于增强稳定性和靶向性。
– 分子探针合成:通过4′-位衍生化制备荧光或放射性标记探针,用于基因检测和成像研究。
– 基础研究:作为工具分子研究核酸-蛋白质相互作用及酶催化机制。

4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃以下干燥环境中,避免光照和湿度。开封前需平衡至室温以防止冷凝。建议在氩气保护下操作,使用无水溶剂(如乙腈或DMF)溶解。反应条件需严格控制pH(7.0-8.5)和温度(20-25℃),以保持硅烷基的稳定性。

5. 质量控制与安全信息
通过HPLC和质谱进行批次纯度验证(>96%),水分含量<0.5%。本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套及护目镜。若接触皮肤,立即用大量清水冲洗。废弃物需按危险化学品规范处置。MSDS可随货提供,详细毒理学数据参见CAS登记文件。 注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或动物实验。使用者需具备专业有机合成经验。