4-叔丁基-4-氧代环戊[C]吡咯-2-(1氢)-羧酸 - 科试剂
4-叔丁基-4-氧代环戊[C]吡咯-2-(1氢)-羧酸

4-叔丁基-4-氧代环戊[C]吡咯-2-(1氢)-羧酸

tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
专业生化试剂

4-叔丁基-4-氧代环戊[C]吡咯-2-(1氢)-羧酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为t…

化学信息

CAS号
879686-42-7 
分子式 (MF)
C12H19NO3
分子量 (MW)
225.284 g/mol
纯度/等级
>96%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

4-叔丁基-4-氧代环戊[C]吡咯-2-(1氢)-羧酸产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为tert-Butyl 4-oxohexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate,CAS号为879686-42-7,分子式为C12H19NO3,分子量为225.284。该化合物是一种高纯度(>96%)的杂环羧酸衍生物,结构中含有环戊并吡咯骨架和叔丁氧羰基保护基团,常温下呈白色至类白色结晶或粉末状。其独特的环状结构使其在有机合成中表现出良好的反应活性,尤其在构建复杂杂环体系时具有重要价值。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为关键中间体,在药物化学和生物活性分子合成中具有广泛应用。其结构中的环戊并吡咯单元是多种生物碱类药物的核心骨架,而叔丁氧羰基(Boc)保护基的存在增强了化合物的稳定性,便于后续脱保护反应。在蛋白酶抑制剂、抗炎药物及神经活性分子的研发中,该分子常被用于构效关系研究。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:医药研发中作为激酶抑制剂或GPCR配体的合成前体;材料科学中用于制备功能性高分子单体;学术研究中作为手性合成砌块。具体用途包括但不限于:通过酰胺化反应构建肽类衍生物、参与钯催化交叉偶联反应、作为不对称氢化反应的底物等。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C惰性气体(如氩气)环境下避光保存,开封后需充氮密封。使用前需恢复至室温以避免结露,称量应在干燥环境中进行。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,微溶于醇类,不推荐直接用于水相反应体系。实验操作建议在通风橱中进行。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,批次间一致性误差控制在±1%以内。安全数据表明,该物质可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时应佩戴防护眼镜及丁腈手套。如发生接触,需立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物处理需符合当地危险化学品管理条例,建议通过专业机构进行焚化处置。

(全文共计498字)

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取