(3S,4R)-N-BOC-3-氟-4-羟甲基哌啶 - 科试剂
(3S,4R)-N-BOC-3-氟-4-羟甲基哌啶

(3S,4R)-N-BOC-3-氟-4-羟甲基哌啶

(3S,4R)-rel-1-Boc-3-fluoro-4-(hydroxyMethyl)piperidine
专业生化试剂

(3S,4R)-rel-1-Boc-3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine产…

化学信息

CAS号
882033-93-4 
分子式 (MF)
C11H20FNO3
分子量 (MW)
233.29 g/mol
纯度/等级
>96%

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(3S,4R)-rel-1-Boc-3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本品为哌啶类衍生物,化学名称为(3S,4R)-rel-1-Boc-3-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine,中文名为(3S,4R)-N-BOC-3-氟-4-羟甲基哌啶,CAS号为882033-93-4。其分子式为C11H20FNO3,分子量为233.29,纯度≥96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有特定的立体构型(3S,4R相对构型),含Boc保护基团、氟取代基及羟甲基官能团,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、甲醇等,但在水中溶解度较低。

2. 生物化学功能与重要性
作为哌啶类生物碱的合成中间体,其结构中的氟原子可增强化合物的代谢稳定性及生物活性,而Boc保护基团在有机合成中能选择性保护氨基,便于后续官能团修饰。羟甲基的引入进一步扩展了其作为手性砌块的用途,尤其在药物分子设计中,可用于构建具有中枢神经系统活性或抗菌活性的复杂分子。

3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于医药研发及精细化工领域,具体包括:
(1)药物合成:作为关键中间体用于氟代哌啶类药物的制备,如抗精神病药物、镇痛剂或抗菌剂的合成。
(2)手性催化剂:在不对称合成中作为配体或前体,参与构建光学活性化合物。
(3)生化研究:用于标记或修饰生物分子,探究酶活性或受体相互作用机制。

4. 储存条件与使用建议
储存于密闭容器中,置于-20℃干燥避光环境,避免与强氧化剂、酸或碱接触。开封后建议充氮保护以延长稳定性。使用时需在惰性气体(如氩气)保护下操作,若需溶解,优先选用无水DMF或THF。长期储存建议定期检测纯度。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度≥96%,MS及NMR验证结构。安全信息如下:
(1)潜在危害:可能引起皮肤或眼睛刺激,吸入或误食有害。
(2)防护措施:操作时佩戴防尘口罩、化学护目镜及丁腈手套,在通风橱中进行。
(3)应急处理:接触皮肤后立即用肥皂水冲洗,若吸入需移至空气新鲜处并就医。
(4)废弃物处置:按危险化学品规范处理,不可直接排入环境。

注:以上信息基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件进一步优化。

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