(3S)-3-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-5-(methylsulfanyl)pentanoic acid - 科试剂
(3S)-3-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-5-(methylsulfanyl)pentanoic acid

(3S)-3-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-5-(methylsulfanyl)pentanoic acid

(3S)-3-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-5-(methylsulfanyl)pentanoic acid
专业生化试剂

产品说明 (3S)-3-({[(2-甲基-2-丙烷基)氧基]羰基}氨基)-5-(甲硫基)戊酸产品说明书 1. …

化学信息

CAS号
1217811-51-2
分子式 (MF)
C11H21NO4S
分子量 (MW)
263.354 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(3S)-3-({[(2-甲基-2-丙烷基)氧基]羰基}氨基)-5-(甲硫基)戊酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机硫化合物,化学名称为(3S)-3-({[(2-甲基-2-丙烷基)氧基]羰基}氨基)-5-(甲硫基)戊酸,CAS号1217811-51-2,分子式C11H21NO4S,分子量263.354。其结构包含手性中心(3S构型)、叔丁氧羰基(Boc)保护基团及甲硫基侧链,赋予其独特的化学稳定性和生物活性。产品为白色至类白色结晶或粉末,纯度≥96%,易溶于极性有机溶剂(如DMSO、甲醇),微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是半胱氨酸衍生物的重要中间体,其Boc保护基团可选择性脱除,适用于肽类合成中的氨基保护策略。甲硫基结构参与硫醇-二硫键交换反应,在蛋白质修饰和药物偶联中具有关键作用。其手性特性使其成为不对称合成和酶抑制剂研究的理想构建模块,尤其在靶向肿瘤代谢和抗氧化通路的研究中备受关注。
3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发领域,本品常用于以下方向:一是作为小分子抑制剂前体,用于设计靶向谷胱甘肽代谢途径的抗癌药物;二是作为肽链延伸单元,用于固相合成含硫氨基酸的活性肽;三是在放射性标记中作为硫原子载体。工业上可用于功能性高分子材料的改性,提升材料的抗氧化性能。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃、避光、干燥的惰性气体(如氩气)环境中,短期使用可置于4℃冷藏。开封后需密封保存,避免反复冻融。溶解时优先使用氮气保护的有机溶剂,防止硫基氧化。实验操作建议在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR和质谱三重验证,确保构型准确性与纯度达标。安全数据表明,其急性毒性(LD50)为500 mg/kg(大鼠口服),操作时需佩戴防护手套及护目镜。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合有机硫化合物环保法规,不可直接排放。
——本说明基于现有实验数据编制,具体应用需结合用户实际研究方案优化——

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