(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮 - 科试剂
(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮

(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮

(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
专业生化试剂

产品说明 (S)-叔丁基(4-氯-3-氧代-1-苯基丁-2-基)氨基甲酸酯产品说明书 1. 产品概述与化学特性…

化学信息

CAS号
102123-74-0
分子式 (MF)
C15H20ClNO3
分子量 (MW)
297.777 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(S)-叔丁基(4-氯-3-氧代-1-苯基丁-2-基)氨基甲酸酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate,中文系统命名(3S)-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮,CAS登记号102123-74-0。分子式C15H20ClNO3,分子量297.777,纯度≥96%。其结构中包含手性中心(S构型)、氯代酮基团及苯基取代基,赋予其特定立体化学活性和反应选择性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是合成手性药物及生物活性分子的关键中间体,其叔丁氧羰基(Boc)保护基团在肽类合成中可选择性脱除,氯代酮结构则易参与亲核取代反应。作为β-氨基酮衍生物,在蛋白酶抑制剂和抗肿瘤药物研发中具有重要价值,尤其用于构建含苯环的手性骨架。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发领域:
(1)作为HIV蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦)合成中间体
(2)用于构建β-内酰胺类抗生素的手性侧链
(3)在不对称催化反应中作为手性模板
(4)功能化高分子材料的单体修饰
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃至4℃惰性气体(如氩气)保护环境中,避光防潮。开封后建议分装使用,避免反复冻融。溶解性测试表明易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,水溶性差。实验操作需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC(面积归一化法)验证纯度≥96%,手性HPLC确认光学纯度>99%ee。MS和NMR谱图符合标准品特征。安全数据:GHS分类为刺激性(Category 2),操作时需佩戴护目镜及丁腈手套。废弃物应作为有害化学品处置,不可直接排入下水道。
(全文共计412字)

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