(3E)-4-(2-Fluorophenyl)-3-butenoic acid - 科试剂
(3E)-4-(2-Fluorophenyl)-3-butenoic acid

(3E)-4-(2-Fluorophenyl)-3-butenoic acid

(3E)-4-(2-Fluorophenyl)-3-butenoic acid
专业生化试剂

产品说明 (3E)-4-(2-氟苯基)-3-丁烯酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 (3E)-4-(2-氟…

化学信息

CAS号
127406-53-5
分子式 (MF)
C10H9FO2
分子量 (MW)
180.176 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(3E)-4-(2-氟苯基)-3-丁烯酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
(3E)-4-(2-氟苯基)-3-丁烯酸(CAS号:127406-53-5)是一种含氟不饱和羧酸衍生物,分子式为C10H9FO2,分子量180.176。其结构特征为苯环邻位氟取代与α,β-不饱和羧酸共轭体系,赋予该化合物独特的电子效应和反应活性。常温下呈白色至类白色结晶粉末,纯度≥96%(HPLC),易溶于极性有机溶剂如甲醇、乙腈,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其氟原子引入和共轭双键结构,在生物体系中表现出显著的药理活性。氟原子的强电负性可增强分子与靶标蛋白的相互作用,而α,β-不饱和羧酸结构使其可作为迈克尔反应受体,参与共价键形成。这些特性使其在药物研发中成为关键中间体,尤其在抗炎、抗肿瘤靶点分子的设计中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
作为高端医药中间体,本产品主要用于以下领域:
– 非甾体抗炎药(NSAIDs)的结构修饰,用于开发选择性COX-2抑制剂
– 激酶抑制剂类抗癌药物的合成前体,如EGFR或VEGFR抑制剂
– 氟代芳香族化合物库构建,用于高通量药物筛选
– 有机合成中作为手性砌块,用于不对称催化反应研究
4. 储存条件与使用建议
推荐在-20℃避光密封保存,充惰性气体保护可延长稳定性。开封后建议分装使用,避免反复冻融。实验操作需在通风橱中进行,佩戴防化手套及护目镜。溶解时优先选用氩气保护的干燥DMSO或THF,现配现用以防止氧化降解。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、NMR及质谱三重验证,符合药物研发级标准。MSDS显示其属于刺激性化学品(GHS分类:皮肤刺激2类),避免直接接触。如意外吸入或接触皮肤,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需遵循当地危险化学品管理法规。
(注:本说明基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可索取COA报告。)

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