(3AR,4R,6AS)-5-苄基-4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)-2,2-二甲基四 - 科试剂
(3AR,4R,6AS)-5-苄基-4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)-2,2-二甲基四

(3AR,4R,6AS)-5-苄基-4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)-2,2-二甲基四

4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrole, 4-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]tetrahydro-2,2-dimethyl-5-(phenylmethyl)-, (3aR,4R,6aS)-
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrole,…

化学信息

CAS号
153172-30-6 
分子式 (MF)
C21H35NO3Si
分子量 (MW)
377.59 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品说明

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrole, 4-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]tetrahydro-2,2-dimethyl-5-(phenylmethyl)-, (3aR,4R,6aS)-,中文名称为(3aR,4R,6aS)-5-苄基-4-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)-2,2-二甲基四氢-1,3-二氧代[4,5-c]吡咯。CAS号为153172-30-6,分子式为C21H35NO3Si,分子量为377.59。该化合物为手性分子,具有特定的立体构型,纯度高于96%,是一种高纯度的有机硅保护中间体。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在有机合成中具有重要应用,其结构中的叔丁基二甲基硅烷基(TBS)保护基团可有效保护羟基,防止其在多步合成反应中被破坏。其手性中心使其成为不对称合成中的关键中间体,广泛应用于药物化学和天然产物合成领域。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药中间体、手性催化剂及复杂天然产物的合成。具体用途包括:
– 作为保护基团中间体,用于糖类、核苷酸和多羟基化合物的合成;
– 用于制备具有生物活性的手性分子,如抗生素、抗病毒药物等;
– 在有机催化反应中作为手性辅助试剂,提高反应的选择性和产率。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光保存,干燥环境中密封存放,避免与湿气和强氧化剂接触。使用时应在惰性气体(如氮气或氩气)保护下操作,以防止化合物降解。溶解时建议使用无水有机溶剂(如二氯甲烷、四氢呋喃等)。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度高于96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜和实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。废弃物应按照有机溶剂和有害化学品处理规范处置。

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