(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-甲基苄基)吡咯烷-2-甲酸 - 科试剂
(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-甲基苄基)吡咯烷-2-甲酸

(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-甲基苄基)吡咯烷-2-甲酸

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
专业生化试剂

产品说明 (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-甲基苄基)吡咯烷-2-甲酸产品说明 1. 产品概述与…

化学信息

CAS号
959581-21-6
分子式 (MF)
C18H25NO4
分子量 (MW)
319.395 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-甲基苄基)吡咯烷-2-甲酸产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-methylbenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid,中文名称为(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(4-甲基苄基)吡咯烷-2-甲酸,CAS号为959581-21-6,分子式为C18H25NO4,分子量为319.395。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度≥96%,具有明确的手性中心(2S,4R构型),其结构中的叔丁氧基羰基(Boc)保护基和羧酸基团使其在有机合成中具有重要应用价值。
2. 生物化学功能与重要性
作为吡咯烷衍生物,该化合物是合成多肽及类肽分子的关键中间体,尤其适用于构建具有特定立体构型的生物活性分子。Boc保护基的引入可增强其稳定性,便于后续脱保护反应。其结构中的4-甲基苄基侧链可调节化合物的疏水性,在药物设计中被广泛用于优化靶标结合能力。
3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:用于合成抗肿瘤、抗病毒及中枢神经系统药物中的手性砌块。
– 多肽化学:作为非天然氨基酸衍生物,参与固相或液相多肽合成。
– 催化剂配体:其手性结构可用于设计不对称合成催化剂。
– 生物探针开发:标记或修饰生物分子以研究蛋白质相互作用。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照与湿气。
– 使用建议:溶解于二甲基亚砜(DMSO)或二氯甲烷等有机溶剂,建议在惰性气体(如氮气)保护下操作。开封后需尽快使用,剩余产品应重新密封并冷冻保存。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC测定纯度(≥96%),核磁共振(NMR)与质谱(MS)验证结构。
– 安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于医药、食品或家庭使用。具体应用前请查阅相关文献并评估实验风险。

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