(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氟苄基)吡咯烷-2-甲酸 - 科试剂
(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氟苄基)吡咯烷-2-甲酸

(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氟苄基)吡咯烷-2-甲酸

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
专业生化试剂

产品说明 (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氟苄基)吡咯烷-2-甲酸产品说明 1. 产品概述与化…

化学信息

CAS号
959579-74-9
分子式 (MF)
C17H22FNO4
分子量 (MW)
323.359 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氟苄基)吡咯烷-2-甲酸产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid,中文名参见标题,CAS号为959579-74-9。其分子式为C17H22FNO4,分子量为323.359,纯度≥96%。该化合物属于吡咯烷羧酸衍生物,具有手性中心(2S,4R构型),叔丁氧基羰基(Boc)保护基团及3-氟苄基取代基,赋予其特定的立体选择性和反应活性。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性砌块,本品在有机合成和药物化学中具有重要价值。Boc保护基可选择性脱除,便于后续官能团修饰;氟原子的引入可调节化合物的脂溶性和代谢稳定性。其刚性吡咯烷结构常用于构建生物活性分子的核心骨架,尤其在蛋白酶抑制剂和GPCR靶向药物的研发中应用广泛。
3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:用于合成抗肿瘤、抗病毒或中枢神经系统药物的中间体。
– 肽类模拟物:作为非天然氨基酸衍生物,用于设计肽类似物以增强稳定性。
– 不对称催化:作为手性配体或催化剂组分,参与立体选择性反应。
4. 储存条件与使用建议
– 储存:密封避光,置于-20°C干燥环境中,避免反复冻融。
– 使用:建议在惰性气体(如氮气)保护下操作,溶解时可选用DMF或DMSO等极性溶剂。Boc基脱除需使用酸性条件(如TFA/DCM)。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC测定纯度,核磁共振(NMR)和质谱(MS)验证结构。
– 安全信息:对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套及护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品规范处置。
本产品仅限科研用途,不可用于人体或动物实验。具体使用前请查阅相关文献并评估实验风险。

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