(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷 - 科试剂
(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷

(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷

(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane
专业生化试剂

产品说明 (2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷产品说明 1. 产品概述与化学特性…

化学信息

CAS号
98737-29-2
分子式 (MF)
C15H21NO3
分子量 (MW)
263.332 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane,中文名称为(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷,CAS号为98737-29-2。其分子式为C15H21NO3,分子量为263.332,纯度不低于96%。该化合物为手性环氧衍生物,结构中包含环氧基团、Boc保护的氨基以及苯丁烷骨架,具有明确的立体构型(2S,3S),在有机合成中常作为关键中间体。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学领域主要用于多肽和蛋白质的修饰与合成。其环氧基团可与巯基或氨基发生亲核开环反应,用于引入Boc保护的氨基结构。Boc基团在酸性条件下可选择性脱除,使其成为保护氨基的理想选择。此外,其手性结构在不对称合成中具有重要价值,可用于构建复杂手性分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于药物研发、多肽合成及生物共轭化学领域。具体用途包括:作为HIV蛋白酶抑制剂的合成中间体;用于构建含苯丁烷骨架的生物活性分子;在抗体-药物偶联物(ADC)开发中作为连接子或修饰基团。其高立体选择性和反应活性使其成为有机合成中的重要砌块。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在惰性气体(如氮气或氩气)保护下操作,防止环氧基团开环或Boc基团降解。溶解推荐使用无水DMF或THF等极性非质子溶剂。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度≥96%(面积归一化法)。使用时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按危险有机物规范处置。安全数据表(SDS)可随货提供,请查阅详细毒理学及应急处理信息。

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