(2S)-3-[4-(aminomethyl)phenyl]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid - 科试剂
(2S)-3-[4-(aminomethyl)phenyl]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoic acid

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专业生化试剂

产品说明 (2S)-3-[4-(氨基甲基)苯基]-2-[(叔丁氧羰基)氨基]丙酸产品说明书 1. 产品概述与化…

化学信息

CAS号
137452-49-4
分子式 (MF)
C15H22N2O4
分子量 (MW)
294.346 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
(2S)-3-[4-(氨基甲基)苯基]-2-[(叔丁氧羰基)氨基]丙酸产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(2S)-3-[4-(氨基甲基)苯基]-2-[(叔丁氧羰基)氨基]丙酸,CAS号137452-49-4,分子式C15H22N2O4,分子量294.346。其结构中同时含有氨基甲基、叔丁氧羰基(Boc)保护基团以及羧酸官能团,纯度经HPLC验证≥96%。该化合物在常温下稳定,易溶于极性有机溶剂如DMSO、甲醇,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基酸衍生物,其Boc保护基团可选择性脱除,暴露的氨基使其成为多肽合成的关键中间体。苯环上的氨基甲基进一步扩展了其修饰潜力,常用于构建靶向药物载体或生物偶联物。在固相肽合成(SPPS)中,该分子能有效降低消旋化风险,保持立体构型完整性。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发与生物化学领域:
– 作为HIV蛋白酶抑制剂类药物的合成砌块
– 用于构建荧光标记探针或抗体-药物偶联物(ADC)的连接单元
– 在不对称催化反应中作为手性配体前体
– 神经科学研究中用于模拟神经递质结构的修饰基元
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃、惰性气体(如氩气)保护的密闭容器中,避免反复冻融。使用前需平衡至室温并干燥处理,建议在手套箱中称量以防吸湿。工作浓度配制推荐使用无水DMSO作为溶剂母液,后续用缓冲液稀释时需注意pH调节至7.0-8.5以维持稳定性。
5. 质量控制与安全信息
批次质检报告包含HPLC纯度(≥96%)、旋光度测定及水分含量(KF法<0.5%)。该产品对眼睛和呼吸道有轻微刺激性,操作时应佩戴护目镜与防尘口罩。废弃物需按危险有机化合物处理,避免直接接触皮肤。MSDS已提供详细毒理学数据(LD50>500 mg/kg,大鼠口服)。
注:本说明基于当前研究数据,具体应用需结合实验体系验证。

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